Dihydroethidium

카탈로그 번호S6792 배치:S679201

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₁N₃

분자량

315.41

CAS 번호

104821-25-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

63 mg/mL (199.74 mM)

Ethanol

2 mg/mL (6.34 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Dihydroethidium (DHE, HE, Hydroethidine, PD-MY 003)은 세포 투과성 청색 형광 프로브로, 세포 내 초과산화물 라디칼 음이온을 검출하는 데 사용됩니다.
시험관 내(In vitro)	1.1 스톡 용액 준비 Dihydroethidium 1mg을 DMSO 0.31mL에 용해하여 10mM 농도의 화합물을 얻습니다. 참고: 스톡 용액은 빛을 피해 -20°C 또는 -80°C에 보관하고 반복적인 동결-해동 사이클을 피하는 것이 좋습니다. 1.2 화학 작업 용액 준비 스톡 용액을 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 1-10μM 농도의 화합물 작업 용액을 얻습니다. 참고: 실제 상황에 따라 이 화학 작업 용액의 농도를 조절하십시오. 세포 염색 2.1 부유 세포의 경우: 4°C에서 1000g로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다. 부착 세포의 경우: 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 첨가하여 세포를 해리시켜 단일 세포 현탁액을 만듭니다. 4°C에서 1000g로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다. 2.2 화합물 작업 용액 1mL를 추가한 후 실온에서 30분간 배양합니다. 2.3 4°C에서 400g로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. 2.4 PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다. 2.5 세포를 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 재현탁한 후 형광 현미경 또는 유세포 분석기로 검출합니다.

설명

Dihydroethidium (DHE, HE, Hydroethidine, PD-MY 003)은 세포 투과성 청색 형광 프로브로, 세포 내 초과산화물 라디칼 음이온을 검출하는 데 사용됩니다.

시험관 내(In vitro)

1.1 스톡 용액 준비
Dihydroethidium 1mg을 DMSO 0.31mL에 용해하여 10mM 농도의 화합물을 얻습니다.
참고: 스톡 용액은 빛을 피해 -20°C 또는 -80°C에 보관하고 반복적인 동결-해동 사이클을 피하는 것이 좋습니다.
1.2 화학 작업 용액 준비
스톡 용액을 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 1-10μM 농도의 화합물 작업 용액을 얻습니다.
참고: 실제 상황에 따라 이 화학 작업 용액의 농도를 조절하십시오.
세포 염색
2.1 부유 세포의 경우: 4°C에서 1000g로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다.
부착 세포의 경우: 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 첨가하여 세포를 해리시켜 단일 세포 현탁액을 만듭니다. 4°C에서 1000g로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다.
2.2 화합물 작업 용액 1mL를 추가한 후 실온에서 30분간 배양합니다.
2.3 4°C에서 400g로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다.
2.4 PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다.
2.5 세포를 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 재현탁한 후 형광 현미경 또는 유세포 분석기로 검출합니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20116425/

Sellecks Dihydroethidium 인용됨 6 출판물

Ferroptosis Contributes to Retinal Ganglion Cell Loss in GLAST Knockout Mouse Model of Normal Tension Glaucoma [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):26]	PubMed: 40402516
The role of GPD2 on ferroptosis in sepsis-induced acute lung injury [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 794:153066]	PubMed: 41313944
UCP2 knockout exacerbates sepsis-induced intestinal injury by promoting NLRP3-mediated pyroptosis [ Int Immunopharmacol, 2024, 141:112935]	PubMed: 39159561
Dual-imaging magnetic nanocatalysis based on Fenton-like reaction for tumor therapy [ J Mater Chem B, 2022, 10(18):3462-3473]	PubMed: 35403639
Mechanism for enhanced transduction of hematopoietic cells by recombinant adeno-associated virus serotype 6 vectors [ FASEB J, 2020, 34(9):12379-12391]	PubMed: 32960474
EZH2 Inhibition Ameliorates Transverse Aortic Constriction-Induced Pulmonary Arterial Hypertension in Mice [ Can Respir J, 2018, 2018:9174926]	PubMed: 29854032

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