DNPH1i(N6-benzyladenosine)

카탈로그 번호E1093 배치:E109301

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기술 자료

화학식

C₁₇H₁₉N₅O₄

분자량

357.36

CAS 번호

4294-16-0

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

71 mg/mL (198.67 mM)

Ethanol

1 mg/mL (2.79 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	N6-benzyladenosine (DNPH1i)은 시험관 내 및 생체 내에서 효과적인 항증식성 약물입니다. 이는 시험관 내에서 DNPH1의 활성을 제한하는 DNPH1의 경쟁적 억제제이며, L-1210 세포에서 Adenosine Deaminase (ADA)의 경쟁적 억제제입니다.
시험관 내(In vitro)	DNPH1i는 DNPH1 경쟁 억제제로, hmdU와 병용 처리 시 HR 결함 세포, BRCA1 결함 세포 및 PARP1이 고갈된 PARPi 내성 BRCA1 돌연변이 세포주를 선택적으로 사멸시켜 BRCA 결함 세포를 PARPi 또는 hmdU 치료에 감수성 있게 만듭니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 SUM149 BRCA1^mut (parental) and WT (revertant) cell lines 농도 0.3 µM 배양 시간 8 days 방법 SUM149 BRCA1^mut (parental) and WT (revertant) cell lines are either untreated or treated with hmdU in the absence or presence of DNPH1i (0.3 μM) for 8 days. Viability is determined using CellTiter-Glo.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/567524/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33833118/

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Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

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