Droperidol

카탈로그 번호S4096 배치:S409602

인쇄

기술 자료

화학식

C₂₂H₂₂FN₃O₂

분자량

379.43

CAS 번호

548-73-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

76 mg/mL (200.3 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.800mg/ml (10.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 76 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.450mg/ml (1.19mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Droperidol (NSC 169874, Dehydrobenzperidol)은 변연계에 있는 Dopamine Receptor 서브타입 2 수용체의 강력한 길항제입니다.
시험관 내(In vitro)	Droperidol은 경미한 α-아드레날린성 차단과 말초 혈관 확장을 유발합니다. 이 화합물은 분리된 동물 심실 근세포의 심근에서 칼륨 유출을 차단하여 용량 의존적인 재분극 지연을 유발하는 것으로 나타났습니다. 또한 분리된 동물 푸르키녜 섬유에서 초기 탈분극을 유발하는 것으로 나타났습니다.
생체 내(In Vivo)	Droperidol (0.01 mM-0.3 mM)은 60회/분으로 자극된 토끼 푸르키녜 섬유에서 다른 매개변수를 변경하지 않고 활동 전위 지속 시간(APD)을 용량 의존적으로 증가시킵니다. 이 화합물 (1 mM-3 mM)은 토끼 푸르키녜 섬유에서 연장 효과를 역전시킵니다. 또한 (10 mM-30 mM) 토끼 푸르키녜 섬유에서 Vmax, 활동 전위 진폭 및 휴지기 막 전위의 유의미한 감소와 함께 50% 재분극에서 APD 단축을 유발합니다. 이 화학 물질은 재분극에 이중 효과를 발휘하며, 낮은 농도에서 EAD 발생과 후속적으로 유발된 활동을 통해 연장을 유발합니다. Droperidol (3 mg/kg, 단일 용량)은 개방장 시험에서 운동 및 들림 빈도뿐만 아니라 쥐의 아포모르핀 효과도 용량 의존적으로 감소시킵니다. 이 화합물 (3 mg/kg, 장기 투여)은 쥐의 개방장 시험에서 기록된 모든 활동 매개변수에 대한 유의미한 내성을 유발합니다. 이 화학 물질의 금단은 아포모르핀 유발 정형 행동에 대한 반응성을 증가시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12658255/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8355214/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1775558/

Sellecks Droperidol 인용됨 3 출판물

Low-dose treatment with Epirubicin, a novel histone deacetylase 1 inhibitor, exerts anti-leukemic effects by inducing ferroptosis [ Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058]	PubMed: 39413949
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904]	PubMed: 36386620
Antiproliferative activities of the second-generation antipsychotic drug sertindole against breast cancers with a potential application for treatment of breast-to-brain metastases. [ Sci Rep, 2018, 8(1):15753]	PubMed: 30361678

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.