Duloxetine HCl

카탈로그 번호S2084 배치:S208401

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기술 자료

화학식

C18H19NOS.HCl
분자량 333.88 CAS 번호 136434-34-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 67 mg/mL (200.67 mM)
Water 3 mg/mL (8.98 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Duloxetine HCl (LY-248686)은 4.6 nM의 Ki를 갖는 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제로, 주요 우울 장애 및 일반화된 불안 장애 (GAD) 치료에 사용됩니다.
표적
5-HT

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2850421/

고객 제품 검증

<p>Summarized results of dose-dependent effect of duloxetine on the following: (1) the capacity of the AA-irritated bladder and (2) PNS-induced increase in bladder capacity.</p>

데이터 출처 [ J Pharmacol Exp Ther , 2014 , 349(3), 402-7 ]

Sellecks Duloxetine HCl 인용됨 4 출판물

Utilizing an Endogenous Progesterone Receptor Reporter Gene for Drug Screening and Mechanistic Study in Endometrial Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883] PubMed: 36230806
Human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B10: Validation of cotinine as a selective probe substrate, inhibition by UGT enzyme selective inhibitors and antidepressant and antipsychotic drugs, and structural determinants of enzyme inhibition [Pattanawongsa A, et al. Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88] PubMed: 26669329
Effects of Duloxetine and WAY100635 on Pudendal Inhibition of Bladder Overactivity in Cats. [Reese J J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7] PubMed: 24667547
Inhibition of bladder overactivity by duloxetine in combination with foot stimulation or WAY-100635 treatment in cats. [Schwen Z, et al. Am J Physiol Renal Physiol, 2013, 305(12):F1663-8] PubMed: 24154699

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