Durvalumab (anti-PD-L1)

카탈로그 번호A2013        Batch: A201307

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기술 자료

CAS 번호 1428935-60-7
화학식 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
아이소타입 Human IgG1
출처 CHO cells
보관
(수령일로부터)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
순도 99%
단백질 농도: 9.35mg/ml
내독소 수준 ＜1EU/mg

생물학적 활성

설명 Durvalumab (anti-PD-L1)은 프로그램된 세포 사멸 리간드-1(PD-L1)의 PD-1(IC50=0.1 nM) 및 CD80(IC50=0.04 nM) 결합을 차단하는 선택적, 고친화성 인간 IgG1 mAb입니다. MW=146.3 kDa.
표적
PD-L1/CD80
(HTRF assay)		 PD-1/PD-L1 interaction
(HTRF assay)
0.04 nM 0.1 nM
시험관 내(In vitro)

표지된 방사성 리간드는 높은 PD-L1 발현 세포에 대한 좋은 친화도를 보였으며, 과량의 비표지된 온전한 durvalumab으로 차단될 수 있었습니다.
생체 내(In Vivo)

124I-Durva-F(ab’)2의 최대 종양 흡수는 124I-Durva와 유사했지만 훨씬 더 빨랐습니다 (12시간에서 124I-Durva-F(ab’)2의 경우 5.29±0.42% ID/g 대 48시간에서 124I-Durva의 경우 5.18±0.73% ID/g). 124I-Durva와 비교하여 124I-Durva-F(ab’)2의 가속화된 혈액 청소율이 관찰되어 더 높은 종양-배경 비율을 가능하게 했습니다.

프로토콜 (참고용)

세포 분석:

  • A549 및 H460 세포는 6-웰 플레이트(~106 세포/웰)에서 배양하고 두 그룹으로 나누었습니다. 모든 웰은 비특이적 결합을 차단하기 위해 5% BSA와 함께 배양되었습니다. 그룹 A는 124I-Durva-F(ab′)2의 결합을 차단하기 위해 100배 과량의 비표지 durvalumab으로 사전 포화되었고, 그룹 B는 배지만 추가되었습니다. 30분 후, 2 nM의 124I-Durva-F(ab′)2가 각 그룹에 첨가되어 세포 배양기에서 37 °C로 1시간 동안 배양되었습니다. 상층액 수집 후, 세포는 2 M NaOH를 사용하여 용해되었습니다.
동물 연구:

  • 동물 모델: H460 및 A549 종양 보유 마우스
    용량: 20 μCi
    투여: i.v.
참조
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35244407/

고객 제품 검증

Verified customer review of Durvalumab (anti-PD-L1)

Sellecks Durvalumab (anti-PD-L1) 인용됨 22 출판물

PPP2R1A mutations portend improved survival after cancer immunotherapy [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09203-8]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40604275
PD-L1 regulates c-MET phosphorylation and contributes to MET-dependent resistance to osimertinib in EGFR-mutant NSCLC [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):94]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41068729
Macrophage-derived pro-inflammatory cytokines augment the cytotoxicity of cytokine-induced killer cells by strengthening the NKG2D pathway in multiple myeloma [ Sci Rep, 2025, 15(1):16739]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40369131
Antigenic cancer persister cells survive direct T cell attack [ bioRxiv, 2025, 2025.03.14.643359]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40166148
Decoupling FcRn and tumor contributions to elevated immune checkpoint inhibitor clearance in cancer cachexia [ Pharmacol Res, 2024, 199:107048]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38145833
Polymer-based antibody mimetics (iBodies) target human PD-L1 and function as a potent immune checkpoint blocker [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)01826-X]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38685532
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Development of a highly sensitive chemiluminescence immunoassay using a novel signal-enhanced detection system for quantitation of durvalumab, an immune-checkpoint inhibitor monoclonal antibody used for immunotherapy of lung cancer [ Heliyon, 2023, 9(6):e15782]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37389074
Development of a highly sensitive chemiluminescence immunoassay using a novel signal-enhanced detection system for quantitation of durvalumab, an immune [ Heliyon, 2023, 9(6):e15782.]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10300215/
Novel highly sensitive chemiluminescence immunoassay for quantitation of durvalumab, an immune-checkpoint inhibitor monoclonal antibody used for [ Talanta Open, 2023, Volume 7, 100219]

https://papers.ssrn.com/sol3/Delivery.cfm?abstractid=4306187

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