(E)-Cardamonin

카탈로그 번호S3867 배치:S386701

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기술 자료

화학식

C₁₆H₁₄O₄

분자량

270.28

CAS 번호

19309-14-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

87 mg/mL (321.88 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

(E)-Cardamonin (알피네틴 칼콘, 카르다모민)은 강력한 항염증 활성을 가진 천연 칼콘입니다. 이는 454nM의 IC50을 갖는 새로운 TRPA1 길항제이며 NF-κB 억제제이기도 합니다.

표적

NF-κB (Cell-free assay)	TRPA1 (Cell-free assay)
	454 nM

시험관 내(In vitro)

Cardamonin은 ROS 축적을 통해 G2/M기 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하여 암세포 성장을 억제합니다. Cardamonin은 항염증 및 항종양 활성을 가지고 있다고 보고되었습니다. Cardamonin은 NF-κB 경로의 활성화를 억제하며, 이는 다시 ROS 축적을 유발하여 JNK 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK)를 활성화시킵니다. Cardamonin은 NPC 세포의 생존력을 억제합니다. 이는 CNE-2 세포에서 G2/M기 정지를 유도합니다. Cardamonin 유도 ROS 축적은 NF-κB 경로 억제를 통해 매개됩니다. Cardamonin은 TRPA1 활성화를 선택적으로 차단하는 반면, TRPV1 또는 TRPV4 TRP Channel과는 상호작용하지 않았습니다.

생체 내(In Vivo)

Cardamonin은 심각한 부작용 없이 생체 내에서 종양 성장을 억제합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 NPC cells 농도 10 μM 배양 시간 24, 48 and 72 h 방법 Cell viability assay: NPC cells are treated with 10 μM cardamonin or 0.1% DMSO, absorbance is measured after 24, 48 and 72 h of treatment.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Xenograft model (BALB/c nude mice) 용량 5 mg/kg 투여 i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27589700/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5596588/

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