Echinocystic acid

카탈로그 번호S3837 배치:S383701

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기술 자료

화학식

C₃₀H₄₈O₄

분자량

472.70

CAS 번호

510-30-5

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

94 mg/mL (198.85 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	다양한 허브에 풍부하게 함유된 천연 트리테르페노이드인 Echinocystic acid (EA)는 항염증 및 항산화 효과를 포함한 다양한 약리학적 활성을 나타냅니다.
시험관 내(In vitro)	Echinocystic acid (EA)는 DNA 단편화, caspase-3, -8, -9 활성화 및 PARP 절단을 특징으로 하는 인간 HepG2 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. EA는 Bid 단백질의 절단 및 Bcl-2 단백질의 감소를 유도합니다. EA는 또한 미토콘드리아 막 전위(ΔΨm) 손실 및 미토콘드리아에서 세포질로의 cytochrome c 방출을 유발합니다. 또한, EA는 c-Jun NH2-말단 키나아제(JNK) 및 p38 키나아제를 활성화할 수 있으며, JNK 특이적 억제제 SP600125 및 p38 키나아제 특이적 억제제 SB200235는 HepG2 세포에서 Bid 절단, Bcl-2 감소, cytochrome c 방출, caspase 활성화 및 DNA 단편화와 같은 EA 유도 세포자멸사의 일련의 분자적 사건을 차단할 수 있었습니다. EA는 24시간 처리 시 IC50 값 45.4 μM로 HepG2 세포 증식을 용량 의존적으로 억제합니다.
생체 내(In Vivo)	Echinocystic acid (EA) 투여는 OVX 쥐의 대퇴골 최대 응력 및 영률을 개선하는 것으로 나타났습니다. 마이크로-컴퓨터 단층 촬영 분석은 EA가 OVX 쥐에서 BV/TV, Tb.N 및 Tb.Th를 증가시켜 골수 구조를 개선할 수 있음을 보여줍니다. 그러나 EA는 체중 및 자궁 무게에 영향을 미치지 않습니다. EA는 IL-1β, IL-18, TNF-α와 같은 전염증성 사이토카인의 하향 조절을 통해 마우스의 만성 염증의 다양한 모델에서 항염증 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다. EA는 해마에서 생체 아민 수치 및 GluN2B 수용체를 조절함으로써 레세르핀 유도 통증/우울증 이중창을 부분적으로 완화합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 HepG2 cells 농도 0, 15, 30, 45, 60, 100 μM 배양 시간 24h 방법 The cell survival rate is measured by a MTT assay. HepG2 cells (2 ×10⁴/well) are incubated with different concentrations of EA in 96-well plates for 24h. MTT solution (5 mg/ml) is then added to each well and incubated for another 4h. The resulting MTT-formazan product is dissolved by the addition of 0.04N HCl-isopropanol solutions. Absorbance is measured at 595 nm with a microplate reader. The cell viability is expressed as the optical density ratio of the treatment to control.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 female ovariectomy (OVX) Sprague–Dawley rats 용량 1, 5 or 15 mg/kg/day 투여 ig

세포 분석:^{^[1]}

세포주
HepG2 cells
농도
0, 15, 30, 45, 60, 100 μM
배양 시간
24h
방법
The cell survival rate is measured by a MTT assay. HepG2 cells (2 ×10⁴/well) are incubated with different concentrations of EA in 96-well plates for 24h. MTT solution (5 mg/ml) is then added to each well and incubated for another 4h. The resulting MTT-formazan product is dissolved by the addition of 0.04N HCl-isopropanol solutions. Absorbance is measured at 595 nm with a microplate reader. The cell viability is expressed as the optical density ratio of the treatment to control.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
female ovariectomy (OVX) Sprague–Dawley rats
용량
1, 5 or 15 mg/kg/day
투여
ig

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15358141/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26317835/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26729203/

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