기술 자료
| 화학식 | C13H19N3O7 |
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| 분자량 | 329.31 | CAS 번호 | 2349386-89-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 66 mg/mL (200.41 mM) | ||||
| Water | 66 mg/mL (200.41 mM) | ||||||
| Ethanol | 66 mg/mL (200.41 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Molnupiravir(EIDD-2801, MK-4482)는 경구 생체 이용률이 있는 리보뉴클레오사이드 유사체 β-d-N4-하이드록시시티딘의 전구체 약물로 (NHC; EIDD-1931)의 경구 생체이용 가능한 전구체로, SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV 및 COVID-19의 원인체에 대해 광범위한 항바이러스 활성을 나타냅니다. | |||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Molnupiravir(EIDD-2801)는 경구 생체이용 가능한 NHC 전구체 약물입니다. 이 화합물은 세포 독성 없이 1차 인간 상피 세포 배양에서 SARS-CoV-2, MERS-CoV 및 SARS-CoV에 대해 강력한 항바이러스 활성을 보입니다. Remdesivir(RDV) 내성 바이러스 및 여러 다른 동물유래 코로나바이러스에 효과적입니다. 그 항바이러스 활성은 바이러스 돌연변이율 증가와 연관되어 있습니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Molnupiravir(EIDD-2801)는 흡수 후 생체 내에서 효율적으로 가수분해되어 혈장에서는 자유 NHC만 검출됩니다. 이 화합물은 생체 내에서 SARS-CoV에 대해 강력한 항바이러스 효과를 나타내지만, 임상적 이점의 정도는 감염 후 치료 시작 시점에 따라 달라집니다. 예방적 및 조기 치료 조건 모두에서 MERS-CoV 감염성 역가, 바이러스 RNA 및 병리 발생을 현저히 감소시킵니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks Molnupiravir (EIDD-2801) 인용됨 13 출판물
| Selective Inhibition of Vascular Smooth Muscle Cell Function by COVID-19 Antiviral Drugs: Impact of Heme Oxygenase-1 [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(8)945] | PubMed: 40867841 |
| Possible involvement of neuropeptide Y sub-receptor 1 (NPY-Y1) in the anti-viral response of SARS-CoV-2 infection in Syrian hamster [ Biomed Res, 2025, 46(2):37-50] | PubMed: 40189329 |
| The host-targeted antiviral drug Zapnometinib exhibits a high barrier to the development of SARS-CoV-2 resistance [ Antiviral Res, 2024, 225:105840] | PubMed: 38438015 |
| Clinical efficacy of Fufang Yinhua Jiedu (FFYH) granules in mild COVID-19 and its anti-SARS-CoV-2 mechanism by blocking autophagy through inhibiting the AKT/mTOR signaling pathway [ Front Pharmacol, 2024, 15:1431617] | PubMed: 39351097 |
| Exploring the therapeutic potential of Thai medicinal plants: in vitro screening and in silico docking of phytoconstituents for novel anti-SARS-CoV-2 agents [ BMC Complement Med Ther, 2024, 24(1):274] | PubMed: 39030504 |
| A bat MERS-like coronavirus circulates in pangolins and utilizes human DPP4 and host proteases for cell entry [ Cell, 2023, 186(4):850-863.e16] | PubMed: 36803605 |
| Preclinical development of kinetin as a safe error-prone SARS-CoV-2 antiviral able to attenuate virus-induced inflammation [ Nat Commun, 2023, 14(1):199] | PubMed: 36639383 |
| Efferocytosis of SARS-CoV-2-infected dying cells impairs macrophage anti-inflammatory functions and clearance of apoptotic cells [ Elife, 2022, 11e74443] | PubMed: 35666101 |
| Immunodetection assays for the quantification of seasonal common cold coronaviruses OC43, NL63, or 229E infection confirm nirmatrelvir as broad coronavirus inhibitor [ Antiviral Res, 2022, 203:105343] | PubMed: 35598779 |
| In vitro and in vivo efficacy of a novel nucleoside analog H44 against Crimean-Congo hemorrhagic fever virus [ Antiviral Res, 2022, 199:105273] | PubMed: 35257725 |
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