Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Ellagic acid는 protein kinase CK2의 강력한 억제제로, CK2, Lyn 및 PKA에 대해 각각 0.04, 2.9 및 3.5 μM의 IC50 값을 나타냅니다. 강력한 항산화, 항돌연변이 및 항우울 특성을 보입니다.
표적
CK2 (Cell-free assay)
Lyn (Cell-free assay)
PKA (Cell-free assay)
0.04 μM
2.9 μM
3.5 μM
시험관 내(In vitro)
Ellagic acid (EA)는 여러 암세포의 성장을 억제할 수 있습니다. EA는 p53 및 Cip1/p21을 증가시키고 cyclin D1 및 E 수준을 감소시킴으로써 두 세포주 모두를 세포 주기 G1기에서 정지시켜 용량 및 시간 의존적으로 세포 증식을 억제했습니다. 또한 EA는 Bax:Bcl-2 비율을 증가시켜 caspase-3 매개 세포자멸사를 유도하고 ES-2 및 PA-1 세포에서 아노이키스를 회복시켰습니다. EA는 자유 라디칼 소거 활성을 갖는 것으로 잘 알려져 있습니다. EA는 E-cadherin을 상향 조절하고 Vimentin을 하향 조절하여 상피-간엽 전이를 역전시켰습니다.
생체 내(In Vivo)
90일간의 아만성 독성 연구는 EA (9.4, 19.1, 39.1 g/kg b.w., 각각)를 경구 투여했을 때 F344 쥐에서 실험 기간 동안 사망률이나 치료 관련 임상 징후를 유도하지 않았으며, 이는 EA가 포유류에게 낮은 독성을 나타냄을 보여주었습니다. 더욱이 EA는 유방, 대장, 구강, 전립선, 췌장, 방광, 신경모세포종, 흑색종 및 림프종 세포에 대해 강력한 항암 및 항암 발생 활성을 나타냅니다. PANC-1 이종이식 마우스에 EA를 처리한 결과 종양 성장 및 마우스 생존율이 유의하게 억제되고 연장되었습니다.
Ovarian carcinoma cell lines were plated at 100,000 cells in six-well tissue culture dishes. After 18 h of culture, cells were treated with different concentrations of DMSO-dissolved EA (0, 10, 25, 50, 75, or 100 μM) or chemotherapeutic drugs (doxorubicin, paraplatin, and paclitaxel) or a combination of both drugs. At the various time points, cells were collected by trypsinization and stained with trypan blue, and the cell number in suspension was counted in duplicate using a hemocytometer.
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