Emricasan (IDN-6556)

카탈로그 번호S7775 배치:S777507

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기술 자료

화학식

C26H27F4N3O7

분자량 569.50 CAS 번호 254750-02-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (175.59 mM)
Ethanol 25 mg/mL (43.89 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390)은 강력한 비가역적 pan-caspase 억제제입니다. Emricasan은 지카 바이러스 감염 억제제입니다.
표적
caspase
시험관 내(In vitro) Emricasan (IDN-6556)(PF-03491390)은 시험관 내에서 서브나노몰에서 나노몰 활성을 가진 활성화된 Caspase 억제제입니다. 이는 hNPC에 대해 신경 보호 활성을 보이지만 ZIKV 복제를 억제하지는 않습니다.
생체 내(In Vivo) 생쥐 NASH 모델에서 성상세포 활성화 및 간 섬유화는 pan-Caspase 억제제인 Emricasan (IDN-6556) 투여로 약화됩니다. 이는 NASH에서 간 손상을 감소시키지만 대사 이상은 감소시키지 않으며 염증 또한 개선합니다. 이 화합물은 현재 만성 HCV 감염으로 인한 간 손상 및 간 섬유증 감소를 위한 2상 임상 시험에서 평가 중입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[2]
  • 세포주

    Astrocytes

  • 농도

    9 μM

  • 배양 시간

    1 h

  • 방법

    Astrocytes are mock-infected, treated with DMSO or treated with 2 μM niclosamide, 92 μM PHA-690509, 9 μM emricasan (IDN-6556), or a combination of 92 μM PHA-690509 and this compound for 1 h before infection with PRVABC59 (MOI = 0.5). Cells are fixed 24 h after infection and stained for ZIKVE and nuclei.

동물 연구:[1]
  • 동물 모델

    C57BL/6J mice

  • 용량

    0.3mg/kg/day

  • 투여

    i.g.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24750664/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27571349/

Sellecks Emricasan (IDN-6556) 인용됨 78 출판물

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Protocol for purifying primitive neural progenitors by fractional passaging to generate astroglia-enriched cerebral organoid [ STAR Protoc, 2025, 6(4):104142] PubMed: 41091601
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