기술 자료
| 화학식 | C16H15N3.HCl |
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| 분자량 | 285.77 | CAS 번호 | 108929-04-0 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 57 mg/mL (199.46 mM) | ||||
| Water | 57 mg/mL (199.46 mM) | ||||||
| Ethanol | 57 mg/mL (199.46 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Epinastine (WAL-801CL)은 알레르기성 결막염 치료를 위해 점안액으로 사용되는 항히스타민제 및 비만세포 안정제입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Epinastine은 기니피그 회장 수용체 결합 연구에서 H1-수용체에 대한 높은 친화도를 보입니다. Epinastine은 메뚜기 신경 조직에서 낮은 농도로 특정 [3H]NC-5Z 결합을 대체할 수 있습니다. Epinastine은 꿀벌의 Neuronal Signaling 옥토파민 수용체에 1.1nM의 Ki로 결합합니다. Epinastine은 곤충 뇌에서 옥토파민 유발 cAMP 형성을 길항합니다. Epinastine은 항원-항체 반응 및 화합물 48/80에 의해 유발된 쥐 복막 비만세포에서 히스타민 방출을 억제합니다. Epinastine은 분리된 쥐 복막 비만세포뿐만 아니라 쥐 장간막 조각에서도 화합물 48/80 유발 히스타민 방출을 억제하는 데 유사하게 효과적입니다. Epinastine은 활성화된 기니피그의 폐 비만세포로의 Ca2+ 흡수뿐만 아니라 화합물 48/80 및 물질 P에 노출된 쥐 복막 비만세포의 세포내 Ca 저장소로부터의 Ca2+ 방출을 억제하는 데 효과적입니다. Epinastine은 아토피 질환에서 분리된 호산구에서 방출되는 호산구의 케모카인 중 하나인 IL-8에 대해 용량 및 시간 의존적인 억제 효과를 보입니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Epinastine은 쥐, 개 및 기니피그의 피부 또는 폐에서 히스타민 유발 반응을 억제합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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