EPZ020411 2HCl

카탈로그 번호S7820 배치:S782002

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기술 자료

화학식

C25H40Cl2N4O3

분자량 515.52 CAS 번호 2070015-25-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (193.97 mM)
Water 100 mg/mL (193.97 mM)
Ethanol 100 mg/mL (193.97 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

5.000mg/ml (9.70mM)
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

0.500mg/ml (0.97mM)
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 EPZ020411은 10 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 저분자 PRMT6 억제제입니다.
표적
PRMT6
(Cell-free assay)
PRMT1
(Cell-free assay)
PRMT8
(Cell-free assay)
10 nM 119 nM 223 nM
시험관 내(In vitro) EPZ020411 처리 결과, PRMT6를 외인성으로 과발현하는 A375 인간 흑색종 세포에서 H3R2 메틸화가 용량 의존적으로 감소했습니다(IC50=0.637±0.241 μM). 생화학적 분석에서 EPZ020411은 4가지 아르기닌 메틸전이효소(PRMT3, PRMT4, PRMT5 및 PRMT7)를 포함한 다른 Histone Methyltransferase와 비교하여 PRMT6/8/1에 대해 100배 이상 선택적입니다. 이 화합물은 평행 인공막 투과 분석에서 낮은 투과성을 보입니다.
생체 내(In Vivo) EPZ020411은 쥐에게 피하 투여 후 우수한 생체이용률을 보여 생체 내 연구에 적합한 도구입니다. 1 mg/kg의 EPZ020411을 i.v. 볼루스로 단회 투여한 수컷 Sprague-Dawley 쥐는 19.7±1.0 mL/min/kg의 적당한 청소율(CL)과 11.1±1.6 L/kg의 정상 상태 분포 용적(Vss)을 보였으며, 이는 평균 최종 반감기(t1/2) 8.54±1.43시간으로 해석됩니다. 5 mg/kg s.c. 투여 후 65.6 ± 4.3%의 우수한 생체이용률이 관찰되었으며, 이로 인해 EPZ020411의 비결합 혈액 농도는 12시간 이상 PRMT6 생화학적 IC50 값 이상으로 유지되었습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    A375 cells

  • 농도

    0-20 μM

  • 배양 시간

    48 h

  • 방법

    A375 (CRL-1619) cells are cultured in DMEM plus 10% (vol/vol) FBS. PRMT6 is cloned into BamHI and EcoRI sites of a pcDNA4 HisMAX_A plasmid. Transfection of his-tagged PRMT6 or vector control is carried out using Lipofectamine LTX and Plus reagent according to procedures recommended by the manufacturer. Cells are seeded at 200,000 cells/well in 6-well plates. The following day, the cells are concurrently transfected and treated with compound in 0.25% DMSO. Cells are incubated in the presence of increasing concentrations of compound up to 20 μM. Cell pellets are collected after 48 hours of compound treatment.

동물 연구:[1]
  • 동물 모델

    Sprague-Dawley rats

  • 용량

    1 mg/kg

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26101569/

Sellecks EPZ020411 2HCl 인용됨 4 출판물

PRMT6-mediated ADMA promotes p62 phase separation to form a negative feedback loop in ferroptosis [ Theranostics, 2024, 14(10):4090-4106] PubMed: 38994016
A mycobacterial effector promotes ferroptosis-dependent pathogenicity and dissemination [ Nat Commun, 2023, 14(1):1430] PubMed: 36932056
Inhibition of PRMT6 reduces neomycin-induced inner ear hair cell injury through the restraint of FoxG1 arginine methylation [ Inflamm Res, 2022, 71(3):309-320] PubMed: 35190853
Inhibition of Protein arginine methyltransferase 6 reduces reactive oxygen species production and attenuates aminoglycoside- and cisplatin-induced hair cell death. [ Theranostics, 2020, 10(1):133-150] PubMed: 31903111

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