Eribulin Mesylate (E7389)

카탈로그 번호S8912 배치:S891202

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기술 자료

화학식

C41H63NO14S

분자량 826 CAS 번호 441045-17-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (121.06 mM)
Water 100 mg/mL (121.06 mM)
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 해양 천연물인 할리콘드린 B의 유사체인 Eribulin Mesylate는 비탁산계의 완전 합성 미세소관 억제제입니다.
표적
microtubule
시험관 내(In vitro)

Eribulin Mesylate(1-100 nM; 72시간)는 LM8 및 Dunn 세포의 증식을 억제합니다. 이 화합물(10-50 nM; 12-72시간)은 LM8 세포에서 초기 아폽토시스를 유의하게 증가시킵니다. 이 화합물(10-50 nM; 12-72시간)은 50 nM 용량으로 12시간 처리 시 G2/M arrest를 유도하지만, LM8 세포에서 10 nM로 장기 처리(72시간) 시에는 유도하지 않습니다. 이 화학물질(1-10 nM; 16시간)은 LM8 세포에서 낮은 농도에서 형태학적 변화를 유도하고 세포 이동을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

Eribulin Mesylate는 쥐의 골육종에서 원발성 종양 성장 및 폐 전이를 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    LM8 cells, Dunn cells

  • 농도

    10 nM, 50 nM

  • 배양 시간

    72 h

  • 방법

    LM8 cells and  Dunn cells are incubated with 0 nM, 10 nM, or 50 nM eribulin Mesylate for 12 h, 24 h, 48 h, or 72 h. And then cell proliferation, cell cycle and apoptosis are detected by flow cytometry analysis and immunofluorescence.

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    4-week-old C3H/HeN mice inoculated with LM8 cells

  • 용량

    1 mg/kg

  • 투여

    I.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21859830/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30719211/

Sellecks Eribulin Mesylate (E7389) 인용됨 1 출판물

A precision oncology-focused deep learning framework for personalized selection of cancer therapy [ bioRxiv, 2024, 2024.12.12.628190] PubMed: 39763776

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