기술 자료
| 화학식 | C16H25NO4.HCl |
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| 분자량 | 331.83 | CAS 번호 | 81161-17-3 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 66 mg/mL (198.89 mM) | ||||
| Water | 66 mg/mL (198.89 mM) | ||||||
| Ethanol | 66 mg/mL (198.89 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Esmolol (ASL8052)은 빠른 심박수 또는 비정상적인 심장 리듬을 조절하는 데 사용되는 심장 선택적 베타 차단제입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Esmolol은 하나의 비대칭 중심을 포함하며 거울상 이성질체 쌍으로 존재하며, (-)-거울상 이성질체는 활성이고 (+)-거울상 이성질체는 비활성입니다. 이는 옥시프로프라놀아민 핵을 갖는 다른 P-차단제와 유사합니다. Esmolol은 작용 발현 및 소실이 빠르며, Esmolol의 주요 작용 부위는 동방결절 및 방실(AV) 결절 전도 시스템입니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | 패혈증에서 Esmolol (20 mg/kg) 주입은 심근의 산소 활용을 개선하고 패혈증 쥐의 심근 기능을 보존합니다. Esmolol (5 mg/kg, i.v.)은 토끼에서 심박수 (HR)의 용량 의존적 감소를 유발하며, 최대 감소율은 13%입니다. Esmolol (5 mg/kg, i.v.)은 토끼에서 평균 동맥압 (MAP)의 용량 의존적 감소를 유발하며, 최대 감소율은 38.2%입니다. Esmolol (300 mg/kg)은 개에서 심박수, 심박수-압력 생성물, 좌심실 수축, 심박출량 및 우심실의 상대 불응기를 유의하게 감소시키고, AV 결절 전도를 억제하며, 우심실의 유효 불응기 및 좌심실의 전 부하를 증가시킵니다. Esmolol (300 mg/kg)은 개에서 이소프로테레놀 유발 심박수 및 심실 수축 증가를 유의하게 감소시킵니다. | |
| 특징 | ONO-1101의 심혈관 성능에 대한 억제 효과는 동등한 베타 차단 용량에서 Esmolol보다 적습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Esmolol HCl 인용됨 1 출판물
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
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