기술 자료
| 화학식 | C26H36O3 |
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| 분자량 | 396.56 | CAS 번호 | 313-06-4 | ||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 79 mg/mL (199.21 mM) | ||||||||
| Ethanol | 55 mg/mL (138.69 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Estradiol Cypionate는 에스트라디올의 17 β-사이클로펜틸프로피네이트 에스테르로, Estrogen/progestogen Receptor를 통해 ET-1 합성을 억제합니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Estradiol Cypionate는 천연 에스트로겐인 에스트라디올의 합성 에스테르입니다. 다른 일반적으로 사용되는 에스트라디올 에스테르와 비교하여 근육 내 투여 시 Estradiol Cypionate는 약 11일의 가장 긴 작용 시간을 가지는 것으로 나타났으며, 에스트라디올 벤조에이트와 에스트라디올 발레레이트는 각각 4-5일과 7-8일 동안 지속됩니다. Estradiol Cypionate는 소의 질병 치료에 여러 가지 적응증이 있습니다. 여기에는 난포낭 부재 시 무발정증, 지속성 황체, 자궁축농증, 태반정체 치료가 포함됩니다. 잠재적으로 ECP는 자궁 수축을 직접 또는 자궁 내 옥시토신 수용체 부위 유지를 통해 자극하거나, 자궁으로의 혈류를 증가시켜 감염 부위로 더 많은 백혈구를 유도하거나, 박테리아의 식균 작용 또는 IgA 및 IgG의 자궁 내강으로의 이동을 증가시켜 자궁 면역 기능을 강화하거나, 자궁 경부 폐쇄를 지연시켜 자궁 배액을 촉진함으로써 고위험 분만 후 소에게 이점을 줄 수 있습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Estradiol Cypionate 인용됨 4 출판물
| Breast cancer cell-secreted miR-199b-5p hijacks neurometabolic coupling to promote brain metastasis [ Nat Commun, 2024, 15(1):4549] | PubMed: 38811525 |
| UBE2M forms a positive feedback loop with estrogen receptor to drive breast cancer progression and drug resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(8):590] | PubMed: 39138151 |
| Rolapitant treats lung cancer by targeting deubiquitinase OTUD3 [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):195] | PubMed: 38539203 |
| Inhibition of autophagosome-lysosome fusion by ginsenoside Ro via the ESR2-NCF1-ROS pathway sensitizes esophageal cancer cells to 5-fluorouracil-induced cell death via the CHEK1-mediated DNA damage checkpoint. [ Autophagy, 2016, 12(9):1593-613] | PubMed: 27310928 |
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