기술 자료
| 화학식 | C6H6O5S.C4H11N |
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| 분자량 | 263.31 | CAS 번호 | 2624-44-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 53 mg/mL (201.28 mM) | ||||
| Water | 53 mg/mL (201.28 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Ethamsylate(에탐실레이트)는 프로스타글란딘의 생합성 및 작용을 억제하고 모세혈관 내피 저항성 및 혈소판 접착을 증가시키는 지혈제입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Ethamsylate는 임산부 자궁근층의 마이크로솜에서 0.5mM의 IC50로 프로스타글란딘 생합성을 억제합니다. 이 화합물은 치료 농도(0.1-10 μM)에서 제거되는 수산화 라디칼(OH.)에 특히 활성이 있습니다. 초과산화물 라디칼을 제거하려면 더 높은 농도가 필요합니다. 아라키돈산, 트롬복산 A2, 콜라겐 및 칼슘 이오노포어 A23187에 의해 유도된 인간 혈소판 응집 및 ATP 방출을 강화합니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Ethamsylate는 토끼에게 전신 또는 경구 투여 시 평균 출혈 시간을 감소시킵니다. 정맥 투여 시 이 화합물은 5 mg/kg 이상의 용량에서 출혈 시간을 절반으로 줄입니다. 효과는 주사 후 5분 후에 시작되어 주사 후 30분에서 4시간 사이에 최대에 도달하고 6시간 후에 사라집니다. 경구 투여 시 10 mg/kg 용량에서 유사한 최대 작용이 관찰됩니다. 이 화학물질이 뇌실내 출혈을 줄이는 효능은 트롬복산 A2 및 프로스타사이클린 생합성 감소와 관련이 있습니다. 경구 투여된 Ethamsylate(>25 mg/kg)는 카라기난 유도 쥐 발 부종도 억제합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Ethamsylate 인용됨 1 출판물
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
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