기술 자료
| 화학식 | C24H32O4 |
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| 분자량 | 384.51 | CAS 번호 | 297-76-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 77 mg/mL (200.25 mM) | ||||
| Water | 77 mg/mL (200.25 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Ethynodiol diacetate (8080 CB, Ethynodiol acetate)는 피임약에 사용되는 최초의 합성 프로게스토겐 중 하나입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | 노르디하이드로구아이아레트산(NDGA) (< 1.5 μM)은 Ethynodiol diacetate (150 μg/mL)로 처리된 인간 림프구 배양에서 자매 염색분체 교환(SCE)의 비율을 감소시킵니다. S9 혼합물 존재 하에 NDGA 처리가 Ethynodiol diacetate에 의한 유전독성 손상을 감소시키므로, 이러한 감소는 Ethynodiol diacetate의 대사 활성화를 방지하는 사이토크롬 P450 효소의 억제 때문이거나 NDGA가 자유 라디칼 소거제 역할을 할 수 있습니다. Ethynodiol diacetate (150 μg/mL)는 S9 혼합물 존재 하에 인간 림프구에서 자매 염색분체 교환(SCE) 및 염색체 이상(CA) 빈도를 증가시키고 림프구 증식을 억제합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Ethynodiol diacetate (6 mg/kg 체중 매일)는 암컷 쥐의 소변에서 배설되는 3알파-하이드록시-5알파-프레그난-20-온 및 A-호모-3-옥사-5알파-프레그난-4,20-디온의 양을 유의하게 증가시킵니다. Ethynodiol diacetate (6 mg/kg 체중 매일)로 처리된 쥐에서 뇌하수체, 간 및 신장의 무게가 유의하게 증가하는 것이 관찰됩니다. 노르제스트렐 (75 μg/일)과 Ethynodiol diacetate (150 μg/일)를 에티닐 에스트라디올 (7.5 μg/일)과 함께 투여하면 게잡이원숭이의 HDL 콜레스테롤 혈장 농도를 낮춥니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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