기술 자료
| 화학식 | C2H8O7P2 |
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| 분자량 | 206.03 | CAS 번호 | 2809-21-4 | |
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | Water | 41 mg/mL (199.0 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Etidronate는 비아미노비스포스포네이트로, protein tyrosine phosphatase (PTP) 억제 활성을 보여주며, 파제트병 치료 및 이소성 골화 예방에 사용됩니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Etidronate는 피트 분석을 통해 파골세포의 골 흡수 활동을 직접 억제합니다. 이 화합물은 또한 파골세포에서 직접 세포자멸사를 유도하고 액틴 고리를 파괴합니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Etidronate는 10 또는 40 mg/kg/day로 반복적으로 피하 투여될 때, 10g 폰 프레이 헤어로 평가된 부형제 유발 관절염 쥐의 부형제 유발 이질통을 점진적으로 억제합니다. 이 화합물 (10-40 mg/kg/day)은 쥐의 뒷발에서 부형제 유발 기계적 이질통을 억제합니다. 이는 (5–10 mg/kg/day) 관절염 쥐의 근위 경골에서 골밀도 (BMD) 감소를 용량 의존적으로 예방합니다. 이 화학물질은 히스티딘 탈카르복실라제 유도를 억제하지만, 알렌드로네이트에 의해 유발되는 다른 염증 반응은 억제하지 않습니다. 또한 이는 (클로드로네이트와 달리) 생쥐에서 알렌드로네이트 유발 BP-선 형성을 억제합니다 (40 mmol/kg에서도). 이 화합물 (160 mmol/kg)은 또한 알렌드로네이트 6회 주사로 유발된 경골의 물리화학적 변화를 억제합니다. 부분 신장 절제술 (SNx) 후 칼시트리올과 병용한 이는 (10 mg/kg) 쥐에서 수술 3주 후 흉부 및 복부 대동맥 석회화를 유의하게 억제합니다. 이 화학물질 (5 mg/kg 또는 10 mg/kg)은 신부전 쥐에서 칼시트리올에 의해 유발된 흉부 및 복부 대동맥 석회화를 유의하게 감소시킵니다. 이는 (5 mg/kg 또는 10 mg/kg) 또한 대동맥 수축 기능 장애를 감소시킵니다. 이 화합물 (5 mg/kg)은 신장 절제 쥐에서 관찰된 매트릭스 Gla 단백질 mRNA의 대동맥 발현 감소를 역전시킵니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Etidronate 인용됨 2 출판물
| TRPV1 attenuates epithelial-mesenchymal transition via calpain-protein tyrosine phosphatase pathway in lens epithelial cells [ Exp Eye Res, 2025, 258:110435] | PubMed: 40419208 |
| SOX2 promotes resistance of melanoma with PD-L1 high expression to T-cell-mediated cytotoxicity that can be reversed by SAHA [ J Immunother Cancer, 2020, 8(2)e001037] | PubMed: 33158915 |
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