Etretinate

카탈로그 번호S4699 배치:S469901

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기술 자료

화학식

C₂₃H₃₀O₃

분자량

354.48

CAS 번호

54350-48-0

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

70 mg/mL (197.47 mM)

Ethanol

70 mg/mL (197.47 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato, Ro 10-9359)는 건선 및 기타 피부과 증후군에 효과적인 경구용 방향족 레티노이드 산입니다. 이는 Retinoid Receptor를 활성화하여 세포 분화 유도, 세포 증식 억제 및 염증 세포에 의한 조직 침윤 억제를 유발합니다.

표적

RAR

생체 내(In Vivo)

대조군과 비교하여 Etretinate 처리된 쥐 그룹에서 28일 동안 평균 진피 두께가 유의하게 감소(P < 0.05)하고 콜라겐 다발에 변화가 있었습니다. TUNEL 분석은 Etretinate 처리된 쥐의 진피에서 14일 동안 TUNEL 양성 세포의 밀도가 유의하게 증가했음을 보여줍니다(P < 0.05). 1일 동안 Etretinate 처리된 쥐의 프로콜라겐 α 1 (I) 사슬 대 β 액틴 mRNA 비율은 대조군 쥐에 비해 유의하게 감소했지만, 14일 동안 Etretinate 처리된 쥐의 비율은 유의하게 증가했습니다 (P < 0.05). Etretinate는 MRL/lpr 쥐에서 세포 사멸 유도 및 아마도 사이토카인 발현 조절을 통해 진피 두께를 줄이고 피부 병변의 출현을 억제합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Human squamous cell carcinoma cell line, HSC-5. 농도 5, 10, 25 and 50 nmol⁄L 배양 시간 72 h 방법 The HSC-5 cells are plated in 96-well plates at a density of 1.5×10³ per 100 μL and used for experiments. Preliminary experiments are performed to determine the effective dose and cytotoxicity of etretinate. The cells are incubated for 72 h with etretinate at concentrations of 5, 10, 25 and 50 nmol⁄L [dissolved in saline containing 0.0001% dimethyl sulfoxide (DMSO)]. The cells are then incubated for a further 2 h with or without 200 μmol⁄L ALA (Sigma). Each plate is then irradiated using a metal halide lamp at doses of 10, 20, 40 and 80 J⁄cm2
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 BLM-induced sclerotic skin mice 용량 10 mg/kg 투여 oral administration

세포 분석:^{^[1]}

세포주
Human squamous cell carcinoma cell line, HSC-5.
농도
5, 10, 25 and 50 nmol⁄L
배양 시간
72 h
방법
The HSC-5 cells are plated in 96-well plates at a density of 1.5×10³ per 100 μL and used for experiments. Preliminary experiments are performed to determine the effective dose and cytotoxicity of etretinate. The cells are incubated for 72 h with etretinate at concentrations of 5, 10, 25 and 50 nmol⁄L [dissolved in saline containing 0.0001% dimethyl sulfoxide (DMSO)]. The cells are then incubated for a further 2 h with or without 200 μmol⁄L ALA (Sigma). Each plate is then irradiated using a metal halide lamp at doses of 10, 20, 40 and 80 J⁄cm2

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
BLM-induced sclerotic skin mice
용량
10 mg/kg
투여
oral administration

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19077103/
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1323893015310546
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16130505/

Sellecks Etretinate 인용됨 1 출판물

Inhibitors of Venezuelan Equine Encephalitis Virus Identified Based on Host Interaction Partners of Viral Non-Structural Protein 3 [ Viruses, 2021, 13(8)1533]	PubMed: 34452398

Inhibitors of Venezuelan Equine Encephalitis Virus Identified Based on Host Interaction Partners of Viral Non-Structural Protein 3 [ Viruses, 2021, 13(8)1533]

PubMed: 34452398

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