Eugenol

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Sellecks Eugenol 인용됨 2 출판물

카탈로그 번호S4706 배치:S470601

화학식	C₁₀H₁₂O₂
분자량	164.20	CAS 번호	97-53-0
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)


* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 Breast cancer cells(MDA-MB-231, MCF7 and T47-D) and the non-tumorigenic MCF 10A cell line 농도 1, 2, 4, 10 μM 배양 시간 24 h 방법 Cells are seeded into 96-well plates and incubated overnight. The medium is replaced with fresh one containing the desired concentrations of eugenol. After 20 hrs, 10 μl of the WST-1 reagent is added to each well and the plates are incubated for 4 hrs at 37°C. The amount of formazan is quantified using ELISA reader at 450 nm of absorbance.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Wistar/NIN rats 용량 5 or 25 mg/kg body 투여 p.o.

세포 분석:^{^[2]}

세포주
Breast cancer cells(MDA-MB-231, MCF7 and T47-D) and the non-tumorigenic MCF 10A cell line
농도
1, 2, 4, 10 μM
배양 시간
24 h
방법
Cells are seeded into 96-well plates and incubated overnight. The medium is replaced with fresh one containing the desired concentrations of eugenol. After 20 hrs, 10 μl of the WST-1 reagent is added to each well and the plates are incubated for 4 hrs at 37°C. The amount of formazan is quantified using ELISA reader at 450 nm of absorbance.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Wistar/NIN rats
용량
5 or 25 mg/kg body
투여
p.o.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8574354/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24330704/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20013178/

Eugenol (4-Allyl-2-methoxyphenol, 4-Allylguaiacol, Eugenic acid, Allylguaiacol)은 정향유 및 기타 식물에서 발견되는 천연 향기 화학물질입니다. 이 화합물의 생리적 효과는 히스타민 방출 증가 및 세포 매개 면역에 의해 나타납니다.

시험관 내(In vitro)

Eugenol은 다양한 암세포주뿐만 아니라 B16 흑색종 이종이식 모델에서도 항증식 효과를 나타냅니다. 이는 비만세포, 흑색종 세포 및 HL-60 백혈병 세포를 포함한 다양한 암세포에서 세포자멸사를 유도합니다. 이 화합물은 낮은 용량(2 μM)에서 다양한 유방암 세포에 대해 특이적인 독성을 나타냅니다. 이러한 살상 효과는 주로 내부 세포자멸사 경로 유도와 E2F1 및 그 하위 항세포자멸사 표적 서비빈의 강력한 하향 조절을 통해 매개되며, p53 및 ERα 상태와는 무관합니다. 또한 NF-κB 및 사이클린 D1과 같은 여러 다른 유방암 관련 종양 유전자를 억제합니다. 더욱이, 이 화학물질은 다기능 사이클린 의존성 키나아제 억제제 p21WAF1 단백질을 상향 조절하고, p53 비의존적인 방식으로 유방암 세포의 증식을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

Eugenol은 생체 내에서도 유방암 세포의 증식을 억제합니다. 이 화합물의 종양 단백질에 대한 억제 효과는 생체 내 종양 이종이식에서도 관찰됩니다. 이 화학물질 (0.2, 1.0, 5.0 또는 25 mg/kg)을 CCl4 투여 시간 (0.4 mg/kg 복강 투여)과 관련하여 세 가지 다른 시점, 즉 이전 (-1시간), 동시에 (0시간) 또는 이후 (+3시간)에 경구 투여했을 때, SGOT (혈청 글루탐산-옥살아세트산 트랜스아미나제) 활성, 지질 과산화 및 간 괴사의 증가를 유의하게 방지합니다. 보호 효과는 0.2 및 25 mg 용량보다 1 mg 및 5 mg Eugenol 용량에서 더 분명합니다. 그러나 CCl4 처리로 인한 미세소체 G-6-pase 활성 감소는 이 화합물에 의해 방지되지 않아 소포체 손상이 보호되지 않음을 시사합니다.

1.067 g/mL at 25 °C

The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396]	PubMed: 38437058
The BRD7-P53-SLC25A28 axis regulates ferroptosis in hepatic stellate cells [ Redox Biol, 2020, 36:101619]	PubMed: 32863216

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