기술 자료
| 화학식 | C34H24N6O14S4.4Na |
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| 분자량 | 960.81 | CAS 번호 | 314-13-6 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (104.07 mM) | ||||||||||||
| Water | 100 mg/mL (104.07 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Evans Blue (Direct Blue 53, C.I.23860)는 시냅스 소포로의 L-글루탐산 흡수를 강력하게 억제하는 물질이며, AMPA/카이네이트 수용체 길항제이기도 합니다. | ||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Evans Blue는 100 μM의 낮은 농도에서 NF-κB의 DNA 결합을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 수년 동안 세포 사멸의 현미경적 측정을 위한 신뢰할 수 있는 염료로 입증되었습니다. 이 화합물은 또한 GluR1,2 서브유닛 조합에 대한 α-아미노-3-하이드록시-5-메틸-아이소옥사졸/카이네이트 수용체(IC50=355 nM)의 하위 집합의 알려진 차단제입니다. 이 화학물질은 ENaC의 최초의 δ-서브유닛 특이적 길항제로 알려져 있으며 양 방광 근세포 및 사람 탯줄 정맥의 배양된 내피 세포에서 대형 전도성 Ca2+ 활성화 K+ 채널을 활성화합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Evans Blue 전처리는 비만 세포 탈과립을 억제할 수 있으며, 이는 C48/80에 의해 유발된 아나필락시스 및 전신 염증으로부터 동물을 예방하는 주요 메커니즘일 수 있습니다. 이 화합물은 쥐 시상 뉴런에서 비-N-메틸-d-아스파르테이트 수용체를 조절하고, 쥐 정관에서 P2X-퓨린성 수용체를 차단하며, 쥐 뇌 시냅스 소포에서 글루탐산 수송체를 억제합니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks Evans Blue 인용됨 3 출판물
| BMAL1 modulation alleviates inflammatory responses in monocytes by targeting the Fis1-mediated mitochondrial unfolded protein response in high-altitude hypoxia [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):420] | PubMed: 41063179 |
| Ultrasound -Induced Thermal Effect Enhances the Efficacy of Chemotherapy and Immunotherapy in Tumor Treatment [ Int J Nanomedicine, 2024, 19:6677-6692] | PubMed: 38975322 |
| Toll-like receptor 4 and lipopolysaccharide from commensal microbes regulate Tembusu virus infection [ J Biol Chem, 2022, 298(12):102699] | PubMed: 36379254 |
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