Fatostatin HBr

카탈로그 번호S8284 배치:S828402

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기술 자료

화학식

C₁₈H₁₈N₂S·HBr

분자량

375.33

CAS 번호

298197-04-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

38 mg/mL (101.24 mM)

Ethanol

3 mg/mL (7.99 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Fatostatin HBr은 스테롤 조절 요소 결합 단백질 (SREBP)의 억제제입니다. 이는 SREBP-1 및 SREBP-2의 활성화를 저해합니다.

표적

SREBPs

시험관 내(In vitro)

Fatostatin은 인슐린 유도 3T3-L1 세포의 지방 생성과 사람 안드로겐 비의존성 전립선암(DU145) 세포의 혈청 비의존성 성장을 억제합니다. Fatostatin은 조직 배양 세포에서 SREBP의 활성화를 차단합니다. Fatostatin은 안드로겐 반응성 LNCaP 및 안드로겐 비감수성 C4-2B 전립선암 세포 모두에서 세포 증식 및 부착 비의존성 콜로니 형성을 억제합니다. Fatostatin은 또한 두 세포주 모두에서 시험관 내 침습 및 이동을 감소시켰습니다. 또한, Fatostatin은 G2/M 세포 주기 정지를 유발하고 caspase-3/7 활성 및 caspase-3와 PARP의 절단을 증가시켜 세포자멸사를 유도합니다.

생체 내(In Vivo)

Fatostatin은 통제되지 않은 음식 섭취 하에서도 비만 ob/ob 마우스에서 체중, 혈당 및 간 지방 축적의 증가를 차단합니다. Fatostatin은 대조군에 비해 피하 C4-2B 종양 성장을 유의하게 억제하고 혈청 PSA 수준을 현저하게 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 CHO-K1 cells 농도 20 μM 배양 시간 20 h 방법 On day 0, CHO-K1 cells are plated out onto a 96-well plate in medium A. On day 2, the cells are transiently cotransfected with pCMV-PLAP-BP2(513–1141), pCMV-SCAP, and pAc-β-gal, using Lipofectamine reagent. After incubation for 5 hr, the cells are washed with PBS and then incubated in medium B, in the absence or presence of fatostatin (20 μM) or sterols (10 μg/mL cholesterol and 1 μg/mL 25-hydroxycholesterol). After 20 hr of incubation, an aliquot of the medium is assayed for secreted alkaline phosphatase activity. The cells in each well are lysed and used for measurement of β-galactosidase activities. The alkaline phosphatase activity is normalized by the activity of β-galactosidase.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Obese (ob/ob) mice (C57BL/6J background) 용량 30 mg/kg 투여 i.p.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
CHO-K1 cells
농도
20 μM
배양 시간
20 h
방법
On day 0, CHO-K1 cells are plated out onto a 96-well plate in medium A. On day 2, the cells are transiently cotransfected with pCMV-PLAP-BP2(513–1141), pCMV-SCAP, and pAc-β-gal, using Lipofectamine reagent. After incubation for 5 hr, the cells are washed with PBS and then incubated in medium B, in the absence or presence of fatostatin (20 μM) or sterols (10 μg/mL cholesterol and 1 μg/mL 25-hydroxycholesterol). After 20 hr of incubation, an aliquot of the medium is assayed for secreted alkaline phosphatase activity. The cells in each well are lysed and used for measurement of β-galactosidase activities. The alkaline phosphatase activity is normalized by the activity of β-galactosidase.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Obese (ob/ob) mice (C57BL/6J background)
용량
30 mg/kg
투여
i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19716478/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24493696/

Sellecks Fatostatin HBr 인용됨 15 출판물

Lipid metabolism reprograming by SREBP1-PCSK9 targeting sensitizes pancreatic cancer to immunochemotherapy [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70038]	PubMed: 40439109
Lactate shuttle between cytotrophoblast and syncytiotrophoblast in the placenta enhances ferroptosis resistance and maintains placental homeostasis: implications for early pregnancy loss [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):438]	PubMed: 41088442
The Effect of Rumen-Protected Conjugated Linoleic Acid on Milk Composition and Milk Energy Output of Holstein Cows and Its Potential Mechanism [ ACS Omega, 2024, 9(47):47042-47051]	PubMed: 39619548
NFYC-37 promotes tumor growth by activating the mevalonate pathway in bladder cancer [ Cell Rep, 2023, 42(8):112963]	PubMed: 37561631
TGF-β1 promotes SCD1 expression via the PI3K-Akt-mTOR-SREBP1 signaling pathway in lung fibroblasts [ Respir Res, 2023, 24(1):8]	PubMed: 36627645
Visualization and quantification of de novo lipogenesis using a FASN-2A-GLuc mouse model [ Ann Transl Med, 2022, 10(18):958]	PubMed: 36267736
Targeting immunosuppressive macrophages overcomes PARP inhibitor resistance in BRCA1-associated triple-negative breast cancer [ Nat Cancer, 2021, 2(1):66-82]	PubMed: 33738458
Pharmacological inhibition of fatty acid synthesis blocks SARS-CoV-2 replication [ Nat Metab, 2021, 10.1038/s42255-021-00479-4]	PubMed: 34580494
p53 transcriptionally regulates SQLE to repress cholesterol synthesis and tumor growth [ EMBO Rep, 2021, e52537]	PubMed: 34459531
Genetic Screens Identify Host Factors for SARS-CoV-2 and Common Cold Coronaviruses [ Cell, 2020, S0092-8674(20)31626-3]	PubMed: 33333024

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