Favipiravir (T-705)

카탈로그 번호S7975 배치:S797505

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기술 자료

화학식

C₅H₄FN₃O₂

분자량

157.1

CAS 번호

259793-96-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

31 mg/mL (197.32 mM)

Water

2 mg/mL (12.73 mM)

Ethanol

2 mg/mL (12.73 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.550mg/ml (9.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 31 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.550mg/ml (9.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 31 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Favipiravir (T-705)은 인플루엔자 바이러스 감염 치료에 사용되는 강력하고 선택적인 RNA 의존성 RNA 중합효소 억제제입니다.

표적

RNA-dependent RNA polymerase

시험관 내(In vitro)

Favipiravir (T-705)은 인플루엔자 A 바이러스에 대해 0.013 ~ 0.48 μg/ml, 인플루엔자 B 바이러스에 대해 0.039 ~ 0.089 μg/ml, 인플루엔자 C 바이러스에 대해 0.030 ~ 0.057 μg/ml 범위의 IC50 값을 가진 항인플루엔자 바이러스 활성을 보입니다. 포유류 세포주(MDCK 세포, Vero 세포, HEL 세포, A549 세포, HeLa 세포 및 HEp-2 세포)에서 1,000 μg/ml까지의 농도에서 세포 독성을 보이지 않습니다. 계절성 인플루엔자 A (H1N1) 바이러스에 감염된 MDCK 세포에서 이 화합물은 치명적인 돌연변이를 유도합니다.

생체 내(In Vivo)

Favipiravir (T-705)은 200 mg/kg/day (p.o.)로 투여했을 때 인플루엔자 바이러스에 감염된 쥐를 사망으로부터 보호합니다. 에볼라 바이러스에 실험적으로 감염된 쥐에서 이 화합물은 바이러스 생산을 효율적으로 차단하여 치료 시작 후 2일 및 6일에 각각 95% 및 99.6%의 항바이러스 효과를 달성합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells 농도 1000 μg/mL 배양 시간 3 days 방법 The cytotoxicity of Favipiravir (T-705) is evaluated by an assay with XTT. XTT is converted to aqueous formazan by an enzyme in MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells. The compound is diluted to the appropriate concentrations (volume, 100 μl) with test medium (EMEM containing 10% FCS) in 96-well culture plates in which each well contains a concentration of 2 × 10³ cells/100 μL. The test plates are incubated for 3 days at 37°C in 100% humidity and 5% CO₂. After 3 days, 50 μl of the XTT reagent (1 mg/ml in FCS-free EMEM containing 5 mM phenazine methosulfate) is added, and the reaction product is assayed by measurement of the absorbance at 450 nm with a microplate reader. Cytotoxicity is expressed as the 50% cell-inhibitory concentration (CC50).
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Mice infected with influenza virus A/PR/8/34 용량 200 mg/kg/day 투여 p.o.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells
농도
1000 μg/mL
배양 시간
3 days
방법
The cytotoxicity of Favipiravir (T-705) is evaluated by an assay with XTT. XTT is converted to aqueous formazan by an enzyme in MDCK cells, Vero cells, HEL cells, A549 cells, HeLa cells, and HEp-2 cells. The compound is diluted to the appropriate concentrations (volume, 100 μl) with test medium (EMEM containing 10% FCS) in 96-well culture plates in which each well contains a concentration of 2 × 10³ cells/100 μL. The test plates are incubated for 3 days at 37°C in 100% humidity and 5% CO₂. After 3 days, 50 μl of the XTT reagent (1 mg/ml in FCS-free EMEM containing 5 mM phenazine methosulfate) is added, and the reaction product is assayed by measurement of the absorbance at 450 nm with a microplate reader. Cytotoxicity is expressed as the 50% cell-inhibitory concentration (CC50).

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Mice infected with influenza virus A/PR/8/34
용량
200 mg/kg/day
투여
p.o.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11897578/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23325689/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26343011/

고객 제품 검증

: 데이터 출처 [ , , Cell Physiol Biochem, 2018, 49(1):381-394 ]

: 데이터 출처 [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]

Sellecks Favipiravir (T-705) 인용됨 26 출판물

Differential tropisms of old and new world hantaviruses influence virulence and developing host-directed antiviral candidates [ PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013401]	PubMed: 40857262
Dysregulated glycerophospholipid metabolism in amygdala may mediate favipiravir-induced anxiety-like behaviors in mice [ Front Pharmacol, 2025, 16:1491150]	PubMed: 40103591
Favipiravir as a potent inhibitor of Newcastle disease virus: in ovo efficacy, dose-dependent toxicity, and molecular insights into RNA polymerase inhibition [ Vet World, 2025, 18(9):2785-2797]	PubMed: 41113231
Identification of dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, vidofludimus, as a potent and novel inhibitor for influenza virus [ J Med Virol, 2024, 96(1):e29372]	PubMed: 38235544
High-dose modified-release formulation of a poorly soluble drug via twin-screw melt coating and granulation [ Int J Pharm, 2024, 670:125090]	PubMed: 39681221
ProcCluster® and procaine hydrochloride inhibit the growth of Aspergillus species and exert antimicrobial properties during coinfection with influenza A viruses and A. fumigatus in vitro [ Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1445428]	PubMed: 39473925
ヒト iPS 細胞由来心筋細胞を用いた慢性収縮毒性評価法の開発 [ Okayama University, 2023 , 10.18926/65391]	PubMed: none
Ebola virus VP35 hijacks the PKA-CREB1 pathway for replication and pathogenesis by AKIP1 association [ Nat Commun, 2022, 13(1):2256]	PubMed: 35474062
TRIM25 inhibits influenza A virus infection, destabilizes viral mRNA, but is redundant for activating the RIG-I pathway [ Nucleic Acids Res, 2022, gkac512]	PubMed: 35736141
In vitro and in vivo efficacy of a novel nucleoside analog H44 against Crimean-Congo hemorrhagic fever virus [ Antiviral Res, 2022, 199:105273]	PubMed: 35257725

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