FDI-6

카탈로그 번호S9689 배치:S968901

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기술 자료

화학식

C₁₉H₁₁F₄N₃OS₂

분자량

437.43

CAS 번호

313380-27-7

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

87 mg/mL (198.88 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.420mg/ml (0.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 8.3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

FDI-6 (NCGC00099374)는 IC50이 22.5 μM인 Forkhead box protein M1 전사 인자 (FOXM1)의 억제제입니다.

표적

FOXM1
(Cell-free assay)

22.5 μM

시험관 내(In vitro)

FDI-6 (NCGC00099374)는 심층적으로 특성화되었으며 FOXM1 단백질에 직접 결합하고, MCF-7 유방암 세포의 유전체 표적에서 이 화합물을 대체하며, 동반된 전사적 하향 조절을 유도하는 것으로 나타났습니다. RNA-seq를 이용한 MCF-7 세포의 전체 전사체 프로파일링은 이 화학 물질이 ChIP-seq로 확인된 FOXM1 점유를 가진 FOXM1 활성화 유전자를 특이적으로 하향 조절함을 보여줍니다.

생체 내(In Vivo)

FDI-6로 FOXM1을 억제하면 생체 내 간암 세포 성장이 억제됩니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 MCF-7 cells 농도 20 μM, 40 μM 배양 시간 6 h 방법 MCF-7 cells are grown in 15 cm² dishes to 70% confluence prior to FDI-6 or DMSO control treatment for 6h. Cells are washed with PBS, cross-linked with 1% formaldehyde at RT for 10 min and quenched with 1/20 volume glycine (2.5 M). Cells are harvested by scraping into cold PBS containing protease inhibitors and cell pellets stored at −80 ℃.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 4-week old male nude mice 용량 25 mg/kg 투여 intratumoral injection

세포 분석:^{^[1]}

세포주
MCF-7 cells
농도
20 μM, 40 μM
배양 시간
6 h
방법
MCF-7 cells are grown in 15 cm² dishes to 70% confluence prior to FDI-6 or DMSO control treatment for 6h. Cells are washed with PBS, cross-linked with 1% formaldehyde at RT for 10 min and quenched with 1/20 volume glycine (2.5 M). Cells are harvested by scraping into cold PBS containing protease inhibitors and cell pellets stored at −80 ℃.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
4-week old male nude mice
용량
25 mg/kg
투여
intratumoral injection

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387393/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32080887/

Sellecks FDI-6 인용됨 4 출판물

Activating NEDD4L suppresses EGFR-driven lung adenocarcinoma growth via facilitating EGFR proteasomal degradation [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294]	PubMed: 41121207
A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188]	PubMed: 38918225
Methionine regulates self-renewal, pluripotency, and cell death of GIC through cholesterol-rRNA axis [ BMC Cancer, 2022, 22(1):1351]	PubMed: 36564758
The FOXM1/RNF26/p57 axis regulates the cell cycle to promote the aggressiveness of bladder cancer [ Cell Death Dis, 2021, 12(10):944]	PubMed: 34650035

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