FDI-6

카탈로그 번호S9689 배치:S968902

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기술 자료

화학식

C19H11F4N3OS2
분자량 437.43 CAS 번호 313380-27-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 87 mg/mL (198.88 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 FDI-6 (NCGC00099374)는 IC50이 22.5 μM인 Forkhead box protein M1 전사 인자 (FOXM1)의 억제제입니다.
표적
FOXM1
(Cell-free assay)
22.5 μM
시험관 내(In vitro)

FDI-6 (NCGC00099374)는 심층적으로 특성화되었으며 FOXM1 단백질에 직접 결합하고, MCF-7 유방암 세포의 유전체 표적에서 이 화합물을 대체하며, 동반된 전사적 하향 조절을 유도하는 것으로 나타났습니다. RNA-seq를 이용한 MCF-7 세포의 전체 전사체 프로파일링은 이 화학 물질이 ChIP-seq로 확인된 FOXM1 점유를 가진 FOXM1 활성화 유전자를 특이적으로 하향 조절함을 보여줍니다.
생체 내(In Vivo)

FDI-6로 FOXM1을 억제하면 생체 내 간암 세포 성장이 억제됩니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    MCF-7 cells

  • 농도

    20 μM, 40 μM

  • 배양 시간

    6 h

  • 방법

    MCF-7 cells are grown in 15 cm2 dishes to 70% confluence prior to FDI-6 or DMSO control treatment for 6h. Cells are washed with PBS, cross-linked with 1% formaldehyde at RT for 10 min and quenched with 1/20 volume glycine (2.5 M). Cells are harvested by scraping into cold PBS containing protease inhibitors and cell pellets stored at −80 ℃.
동물 연구:

[2]
  • 동물 모델

    4-week old male nude mice

  • 용량

    25 mg/kg

  • 투여

    intratumoral injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387393/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32080887/

Sellecks FDI-6 인용됨 4 출판물

Activating NEDD4L suppresses EGFR-driven lung adenocarcinoma growth via facilitating EGFR proteasomal degradation [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294] PubMed: 41121207
A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] PubMed: 38918225
Methionine regulates self-renewal, pluripotency, and cell death of GIC through cholesterol-rRNA axis [ BMC Cancer, 2022, 22(1):1351] PubMed: 36564758
The FOXM1/RNF26/p57 axis regulates the cell cycle to promote the aggressiveness of bladder cancer [ Cell Death Dis, 2021, 12(10):944] PubMed: 34650035

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