Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
피브릭산은 피브레이트 약물의 활성 형태이자 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 알파(PPARα)의 활성제로, HDL-증가 효과로도 알려져 있습니다. 피브릭산은 지방산 이화작용을 강화하고 그에 따라 주로 중성지방(TG)과 같은 혈장 지질 수준을 감소시킵니다. Fenofibric acid는 ABCA1의 발현과 apoA-I 매개 HDL 생산을 증가시킵니다. ABCA1 발현에 대한 효과는 LXR에 의존하는 ABCA1 유전자 전사의 강화를 통해 이루어졌습니다.
생체 내(In Vivo)
Fenofibric acid는 OIR 마우스에서 순환 EPC(Endothelial Progenitor Cells)의 비정상적인 증가를 완화합니다. OIR 모델에서 이 화합물의 EPC 동원 억제 효과는 PPARα-의존적입니다. 이는 PPARα-의존적인 방식으로 저산소증 유발 망막 EPC 증가를 억제합니다. 이 화학 물질은 순환 내 CXCR4-양성 EPC를 감소시키고, 혈청 SDF-1 수준을 하향 조절하며, 망막에서 HIF-1a 및 SDF-1 과발현을 억제합니다.
PPAR activators fenofibric acid is dissolved in DMSO and added to the culture medium containing 0.2% BSA. RAW264 cells are washed with PBS and cultured an additional 48 hours in the presence of this compound in DMEM/F-12(1:1) medium containing 2% TCM and 0.2% BSA. During the last 24 hours of the drug treatment, 300 mol/L of dibutyryl cAMP and apoA-I (10 μg/mL) are added to the medium. THP-1 cells are also treated with this compound and apoA-I in 0.2% BSA-RPMI 1640 medium and 0.1% BSA-MEM. Cholesterol and choline-phospholipid released into the medium by apoA-I are determined enzymatically. Adherent cells are dissolved in 0.1 N NaOH for protein determination by bicinchoninic acid protein assay system.
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