FIDAS-3

카탈로그 번호E0081 배치:E008101

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기술 자료

화학식

C₁₆H₁₅F₂N
분자량 259.29 CAS 번호 1266684-01-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 52 mg/mL (200.54 mM)
Ethanol 13 mg/mL (50.13 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 FIDAS-3는 S-아데노실메티오닌(SAM)과 메티오닌 사데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A) 결합에 효과적으로 경쟁합니다. 이 화합물은 종양 유전자의 발현을 억제함으로써 항암 활성을 가집니다. 이는 스틸벤 유도체이며 MAT2A에 대해 4.9 μM의 IC50을 갖는 강력한 Wnt 억제제입니다.
표적
hMat2A
4.9 μM
시험관 내(In vitro)

FIDAS-3는 S-아데노실메티오닌(SAM) 합성에서 Methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A) 활성을 억제하여 CRC 세포 성장을 억제합니다.
생체 내(In Vivo)

FIDAS-3는 흉선 무형 누드 마우스에서 인간 CRC 이종이식편의 성장을 억제하며 체중에 눈에 띄는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 흉선 무형 누드 마우스에서 인간 CRC 이종이식편의 성장을 억제하며 체중에 눈에 띄는 영향을 미치지 않습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    LS174T cells

  • 농도

    3-10 μM

  • 배양 시간

    36 h

  • 방법

    For cell based assay(Western blotting ; Cell proliferatio; shRNA assay), LS174T cells are cultured in RPMI1640 medium containing 5% FBS. Cells are treated with this compound for 36 h and then harvested and weighed. Perchloric acid (0.4 M) is added to cell pellet (100 μL/30mg) for deproteinization.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Athymic nude mice bearing with HT29 CRC cells

  • 용량

    20 mg/kg

  • 투여

    o.g.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23363077/

Sellecks FIDAS-3 인용됨 1 출판물

Methionine orchestrates the metabolism vulnerability in cisplatin resistant bladder cancer microenvironment [ Cell Death Dis, 2023, 14(8):525] PubMed: 37582769

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