Fingolimod (FTY-720)

카탈로그 번호S5950 배치:S595004

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기술 자료

화학식

C19H33NO2
분자량 307.47 CAS 번호 162359-55-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 61 mg/mL (198.39 mM)
Ethanol 31 mg/mL (100.82 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Fingolimod (FTY-720)는 재발성 완화형 다발성 경화증 치료에 사용되는 스핑고신 1-인산 수용체 조절제입니다.
표적
S1P receptor
시험관 내(In vitro)

 이는 T 세포와 B 세포를 순환계에서 말초 및 장간막 림프절과 파이어스 패치와 같은 이차 림프 기관으로 가역적으로 재분배하여 말초 림프구감소증 상태를 유발합니다.
생체 내(In Vivo)

 흡수는 음식과 무관하며 느리지만 (최대 혈장 농도 12-16시간 후) 광범위하며 생체 이용률이 높습니다 (93%). 매일 섭취 시 1-2개월 후 정상 상태 농도에 도달합니다. 약 20L/kg의 큰 분포 용적을 가지며 느린 혈액 청소율 (6.3±2.3 L/h)을 보여 6-9일의 반감기를 가집니다.

 

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[3]
  • 세포주

    NSCLC cells

  • 농도

    10 μM

  • 배양 시간

    72 h

  • 방법

    Cells were treated with various concentrations of drug for 72 h.
동물 연구:

[2]
  • 동물 모델

    C57/B6 mice

  • 용량

    1 mg/kg

  • 투여

    o.g.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29127024/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21740973/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831279/

Sellecks Fingolimod (FTY-720) 인용됨 24 출판물

Inhibition of glycosphingolipid synthesis with eliglustat in combination with immune checkpoint inhibitors in advanced cancers: preclinical evidence and phase I clinical trial [ Nat Commun, 2024, 15(1):6970] PubMed: 39138212
Clinical and radiological implications of subpotent generic fingolimod in multiple sclerosis: a case series [ Ther Adv Neurol Diso, 2024, 17:17562864241300047] PubMed: 39574836
A novel isoxazole compound CM2-II-173 inhibits the invasive phenotype of triple-negative breast cancer cells [ Oncol Res, 2023, 31(6):867-875] PubMed: 37744269
Selective delivery of low-affinity IL-2 to PD-1+ T cells rejuvenates antitumor immunity with reduced toxicity [ J Clin Invest, 2022, 132(3)e153604] PubMed: 35104810
Intratumoral administration of STING-activating nanovaccine enhances T cell immunotherapy [ J Immunother Cancer, 2022, 10(5)e003960] PubMed: 35623658
The central role of Sphingosine kinase 1 in the development of neuroendocrine prostate cancer (NEPC): A new targeted therapy of NEPC [ Clin Transl Med, 2022, 12(2):e695] PubMed: 35184376
The sphingosine kinase inhibitor SKI-V suppresses cervical cancer cell growth [ Int J Biol Sci, 2022, 18(7):2994-3005] PubMed: 35541904
Targeting sphingosine kinase 1/2 by a novel dual inhibitor SKI-349 suppresses non-small cell lung cancer cell growth [ Cell Death Dis, 2022, 13(7):602] PubMed: 35831279
Efficacy of Vafidemstat in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Highlights the KDM1A/RCOR1/HDAC Epigenetic Axis in Multiple Sclerosis [ Pharmaceutics, 2022, 14(7)1420] PubMed: 35890315
The immunostimulatory RNA RN7SL1 enables CAR-T cells to enhance autonomous and endogenous immune function [ Cell, 2021, 184(19):4981-4995.e14] PubMed: 34464586

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