Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
30%propylene glycol
5%Tween80
65%D5W
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
30.000mg/ml
(70.11mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified propylene glycol stock solution to 50 μL of Tween 80, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of D5W to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
Flavoxate는 Ca2+ 채널 결합 부위에서 [3H]nitrendipine을 IC50 254 μM로 대체합니다. Flavoxate (>10 μM)는 분리된 쥐 방광근 절편에서 카르바콜 유발 수축을 pD 값 4.55로 억제합니다. Flavoxate (>10 μM)는 분리된 쥐 방광근 절편에서 Ca2+ 유발 수축을 pIC50 값 4.92로 억제합니다. Flavoxate (0.01 μM –10 μM)는 쥐 선조체 및 대뇌 피질 막에서 농도 의존적으로 CAMP 형성을 억제하며, 이러한 작용은 막을 백일해 독소(PTX)로 전처리하면 완전히 사라집니다. Flavoxate는 사람 방광의 K+ 유발 수축을 농도 의존적으로 감소시킵니다. Flavoxate는 사람 방광근 세포에서 전압 의존적 니페디핀 민감성 내향 Ba2+ 전류의 최고 진폭을 전압 및 농도 의존적으로 Ki 값 10 μM로 억제합니다. Flavoxate는 사람 방광근 세포에서 30 °C (Ki = 5.1 mM) 및 37 °C (Ki = 4.6 mM) 모두에서 전압 의존적 니페디핀 민감성 내향 Ba2+ 전류를 억제합니다.
생체 내(In Vivo)
Flavoxate (10mg/kg)는 쥐에서 초기, 급격히 증가하는 위상 수축(1단계)과 긴장성 수축(2단계)을 동일한 정도로 억제합니다. Flavoxate (10mg/kg)는 쥐의 방광 수축을 수축 진폭에 변화를 주지 않고 소멸시킵니다. Flavoxate (3 mg/kg)는 쥐의 기본 방광압을 변경하지 않고 약 10분 동안 구심성 신경 활동 및 관련 방광 수축을 소멸시킵니다. ICV 주사(50~200 μg/쥐) 또는 IT 주사(100~200 μg/쥐) Flavoxate는 쥐에서 주사 중 및 주사 후 5~15분 동안 용량 의존적으로 리듬성 방광 수축을 소멸시킵니다. Flavoxate (3 mg/kg, i.v.)는 리듬성 방광 수축을 소멸시키고 배뇨 수축의 최대 간격은 7.20분입니다.
반품 정책
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배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.
