FLI-06

카탈로그 번호S7399 배치:S739901

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기술 자료

화학식

C25H30N2O5
분자량 438.52 CAS 번호 313967-18-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 88 mg/mL (200.67 mM)
Ethanol 8 mg/mL (18.24 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 FLI-06은 EC50이 2.3 μM인 Notch 신호 전달의 새로운 억제제입니다.
표적
Notch
(Cell-based assay)
2.3 μM(EC50)
시험관 내(In vitro) HeLa NotchΔE-eGFP 세포에서 FLI-06은 Notch 트래피킹 및 프로세싱을 차단합니다. 이 화합물은 APP의 성숙 패턴을 변경하고, 강한 양의 아밀로이드 β를 생성하는 돌연변이 APP를 안정적으로 발현하는 HEK293 세포에서 APPs의 분비를 없앱니다. 이는 골지체를 파괴하고, 소포체(ER)에서 나가는 단계 이전의 일반적인 분비를 억제하며, 이는 ER의 튜불-시트 형태학적 전환을 동반합니다.
생체 내(In Vivo) FLI-06 (50 μM)은 제브라피쉬 배아에서 내인성 Notch 신호 전달을 억제합니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Zebrafish embryos.

  • 용량

    50 μM

  • 투여

    --

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24077179/

고객 제품 검증

In the presence of FLI-06 (100 nM), wound healing assay was conducted to evaluate the cell motility after transfection. Data were from three independent experiments and were Mean ± SD. values. **P < 0.01 compared to cells transfected with vector, ##P < 0.01 compared to cells transfected with ZFR. Scale bar represents 200 μm.

데이터 출처 [ , , Am J Cancer Res, 2017, 7(9):1804-1819 ]

G. In the presence of FLI-06, wound healing assay was conducted to evaluate the cell motility after transfection. Scale bar represents 200 μm. H. In the presence of FLI-06, invasion assay was conducted to evaluate the cell invasiveness after transfection. Data were from three independent experiments and were Mean ± SD. **p < 0.01 compared to cells transfected with vector, ##p < 0.01 compared to cells transfected with ACTG2. Scale bar represents 100 μm.

데이터 출처 [ , , Biochem Biophys Res Commun, 2016 ]

Sellecks FLI-06 인용됨 13 출판물

Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480
Regulation of reverse electron transfer at mitochondrial complex I by unconventional Notch action in cancer stem cells [ Dev Cell, 2022, 57(2):260-276.e9] PubMed: 35077680
Autophagy-based-unconventional-secretion-of-HMGB1-by-keratinocytes-plays-a-pivotal-role-in-psoriatic-skin-inflammation. [ Autophagy, 2020, 16:1-24] PubMed: 32019420
NCSTN promotes hepatocellular carcinoma cell growth and metastasis via β-catenin activation in a Notch1/AKT dependent manner [ J Exp Clin Cancer Res, 2020, 39(1):128] PubMed: 32631394
HDAC Inhibitor LBH589 Suppresses the Proliferation but Enhances the Antileukemic Effect of Human γδT Cells [ Mol Ther Oncolytics, 2020, 18:623-630] PubMed: 33005729
MYCN-mediated regulation of the HES1 promoter enhances the chemoresistance of small-cell lung cancer by modulating apoptosis. [ Am J Cancer Res, 2019, 9(9):1938-1956] PubMed: 31598396
FLI-06 Intercepts Notch Signaling And Suppresses The Proliferation And Self-renewal Of Tongue Cancer Cells. [ Onco Targets Ther, 2019, 12:7663-7674] PubMed: 31571917
NFκB mediated elevation of KCNJ11 promotes tumor progression of hepatocellular carcinoma through interaction of lactate dehydrogenase A [Zhang K Biochem Biophys Res Commun, 2018, 495(1):246-253] PubMed: 29108994
Astrocyte Elevated Gene 1 (AEG-1) Acts as a Promoter Gene in Clear Cell Renal Cell Carcinoma Cell Growth and Metastasis [Yu DP Med Sci Monit, 2018, 24:8213-8223] PubMed: 30431025
Zinc finger RNA-binding protein promotes non-small-cell carcinoma growth and tumor metastasis by targeting the Notch signaling pathway [Zhang H Am J Cancer Res, 2017, 7(9):1804-1819] PubMed: 28979805

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