Flubendazole

카탈로그 번호S1837 배치:S183702

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기술 자료

화학식

C16H12FN3O3
분자량 313.28 CAS 번호 31430-15-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 15 mg/mL (47.88 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 0.375mg/ml (1.20mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 0.104mg/ml (0.33mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.08 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680)은 Atg4B를 표적으로 하는 Autophagy 유도제로, 내부 Parasite 및 기생충 감염 치료에 사용됩니다.
표적
Atg4B
시험관 내(In vitro) Flubendazole은 Echinococcus granulosus에서 체부 수축, 표피에 물집 형성, 주둥이 파괴, 갈고리 손실 및 미세융모 파괴를 포함한 형태학적 변화를 유발합니다. 이 화합물은 벤젠이 헤테로고리(이미다졸)의 -4 및 -5 위치에 융합된 이환식 고리 시스템을 가지고 있습니다. Flubendazole과 Albendazole은 시험관 내 쥐 배아 발달에 유사한 효능을 보이며, 0.5 μg/mL 이상의 농도에서 성장 지연 및 기형 유발 효과를 유도합니다.
생체 내(In Vivo) Flubendazole (6.32 mg/kg/일)은 초기에는 배아 발달 정지를 유도한 후 전반적인 세포 사멸로 이어져 임신 12.5일까지 100% 배아 치사율을 유발합니다. 이 화합물 (3.46 mg/kg/일)은 세포 사멸을 유발하지 않으면서 임신 12.5일까지 배아 발달을 현저히 감소시킵니다. 올리브 오일에 함유된 이 화학 물질은 7.83 mg/kg/일 이상의 용량에서 배아 치사율을 통계적으로 유의하게 증가시키며, 쥐에서 31.33 mg/kg/일 용량에서는 모든 암컷에서 완전한 흡수를 유발합니다. 이 치료는 조류의 간 및 장 세포질에서 메티라폰 및 다우노루비신 활성을 약간 증가시킵니다. 또한 장 GST 활성을 통계적으로 유의하게 억제합니다. 이 치료는 간 미세소체에서 7-에톡시레조루핀 활성을 약간 그러나 유의하게 억제합니다(69% 감소).

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16374619/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500567/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23287076/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24994687/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12849847/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17316720/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299935/

고객 제품 검증

Inhibitory curves and IC50 values for the reference compound flubendazole (B) against VEGFR2.

데이터 출처 [ , , RSC Adv, 2018, 8:5286-5297 ]

Sellecks Flubendazole 인용됨 3 출판물

Proteomic analysis of the urothelial cancer landscape [ Nat Commun, 2024, 15(1):4513] PubMed: 38802361
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches [De Kang, et al. RSC Advances, 2018, 10.1039/C7RA12259D]

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.