Furazolidone

카탈로그 번호S4528 배치:S452801

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기술 자료

화학식

C₈H₇N₃O₅

분자량

225.16

CAS 번호

67-45-8

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

45 mg/mL (199.85 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Furazolidone (Furoxone)은 그람 양성 및 그람 음성 박테리아에 사용될 때 살균 또는 정균 활성을 가진 합성 니트로푸란 유도체입니다.이 화합물은 심근병증의 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
시험관 내(In vitro)	Furazolidone은 서브마이크로몰 농도에서 강력한 항증식 특성을 나타내며 AML 세포주에서 세포자멸사를 유도합니다. 이 화합물로 특정 AML 세포를 처리하면 형태학적 및 CD11b 발현에 대한 유세포 분석을 통해 골수 세포 분화를 유도하여 AML 세포에서 종양 억제 p53 단백질의 안정성을 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo)	Furazolidone은 CPR 활성 유도를 통해 닭에서 자체 대사를 가속화하는 반면 쥐에서는 효과가 관찰되지 않습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 The leukemic cells(Kasumi-1, NB4 and MolM-13) 농도 from 1 µM to 50 µM 배양 시간 24, 48 and 72 hours 방법 Leukemic cells are seeded in 96-well culture plates at a density of 1 or 2×10⁴ viable cells/100 µl/well in triplicates and are treated for 24, 48, and 72 hours with an incremental concentration of Furazolidone ranging from 1 µM to 50 µM. Colorimetric CellTiter 96® Aqueous One Solution Cell Proliferation assay is used to determine the cytotoxicity. The optical density at 492 nm is measured using a Multiskan Ascent® microplate photometer. IC50 values are determined by MTS assay when cells are treated with this compound for 72 hours and calculated with GraphPad Prism 5. Each experiment was in triplicate.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Wistar rats and White Leghorn chickens 용량 62.5 mg/kg/day; 125 mg/kg/day 투여 orally by crop tube

세포 분석:^{^[1]}

세포주
The leukemic cells(Kasumi-1, NB4 and MolM-13)
농도
from 1 µM to 50 µM
배양 시간
24, 48 and 72 hours
방법
Leukemic cells are seeded in 96-well culture plates at a density of 1 or 2×10⁴ viable cells/100 µl/well in triplicates and are treated for 24, 48, and 72 hours with an incremental concentration of Furazolidone ranging from 1 µM to 50 µM. Colorimetric CellTiter 96® Aqueous One Solution Cell Proliferation assay is used to determine the cytotoxicity. The optical density at 492 nm is measured using a Multiskan Ascent® microplate photometer. IC50 values are determined by MTS assay when cells are treated with this compound for 72 hours and calculated with GraphPad Prism 5. Each experiment was in triplicate.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Wistar rats and White Leghorn chickens
용량
62.5 mg/kg/day; 125 mg/kg/day
투여
orally by crop tube

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951311/
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048357511000423

Sellecks Furazolidone 인용됨 1 출판물

The anti-infection drug furazolidone inhibits NF-κB signaling and induces cell apoptosis in small cell lung cancer [ Kaohsiung J Med Sci, 2020, 10.1002/kjm2.12281]	PubMed: 32767507

The anti-infection drug furazolidone inhibits NF-κB signaling and induces cell apoptosis in small cell lung cancer [ Kaohsiung J Med Sci, 2020, 10.1002/kjm2.12281]

PubMed: 32767507

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