G15

카탈로그 번호S6651 배치:S665101

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기술 자료

화학식

C₁₉H₁₆BrNO₂

분자량

370.24

CAS 번호

1161002-05-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

74 mg/mL (199.87 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.300mg/ml (8.91mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 66 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.300mg/ml (8.91mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 66 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

G15는 약 20 nM의 친화도를 가지며 10 μM까지의 농도에서 ERα 및 ERβ에 대한 친화도를 보이지 않는 세포 투과성 고친화성 및 선택적 G-protein coupled estrogen receptor 1 (GPER, GPR30) 길항제입니다.

표적

GPER

시험관 내(In vitro)

G15는 A549 및 H1793 세포주에서 17β-에스트라디올(E2)에 의해 자극된 GPER-매개 증식을 억제합니다. 이 화합물은 A549 및 H1793 세포주에서 E2 및 G1에 의해 자극된 GPER의 반응을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

G15는 우레탄 유도성 선암 마우스에서 E2 또는 G1 그룹에 의해 증가된 종양 결절 수와 종양 지수를 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 A549, H1793 cell lines 농도 0.1 μM, 1 μM, 10 μM 배양 시간 2 days 방법 To investigate the effects of G15 on tumor cell proliferation, the growth of A549 and H1793 cells is examined using the CCK-8 assay after administering 1, 10, and 100 nM selective agonist G1 and 1, 10, and 100 nM E2, and 10 nM E2 with 0.1, 1, and 10 μM Ful and 10 nM G1 with 0.1, 1, and 10 μM this compound.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
A549, H1793 cell lines
농도
0.1 μM, 1 μM, 10 μM
배양 시간
2 days
방법
To investigate the effects of G15 on tumor cell proliferation, the growth of A549 and H1793 cells is examined using the CCK-8 assay after administering 1, 10, and 100 nM selective agonist G1 and 1, 10, and 100 nM E2, and 10 nM E2 with 0.1, 1, and 10 μM Ful and 10 nM G1 with 0.1, 1, and 10 μM this compound.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28877783/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19430488/

Sellecks G15 인용됨 7 출판물

Ginsenoside Rd Activates Ciliary Beat Frequency via Estrogen Receptor β and P2X7 Receptor [ Biol Pharm Bull, 2025, 48(5):657-671]	PubMed: 40399102
YAP-mediated GPER signaling impedes proliferation and survival of prostate epithelium in benign prostatic hyperplasia [ iScience, 2024, 27(3):109125]	PubMed: 38420594
GPER/PKA-Dependent Enhancement of Hormone-Sensitive Lipase Phosphorylation in 3T3-L1 Adipocytes by Piceatannol [ Nutrients, 2023, 16(1)38]	PubMed: 38201867
Icariin inhibits hypertrophy by regulation of GPER1 and CaMKII/HDAC4/MEF2C signaling crosstalk in ovariectomized mice [ Chem Biol Interact, 2023, 10.1016/j.cbi.2023.110728]	PubMed: 37739049
Casein kinase 1 controls the shuttling of epidermal growth factor receptor and estrogen receptor in endometrial carcinoma induced by breast cancer hormonal therapy: Relevance of GPER1/Src [ Cell Signal, 2023, 108:110733]	PubMed: 37257767
Effects of neural-derived estradiol on actin polymerization and synaptic plasticity-related proteins in prefrontal and hippocampal cells of mice [ Steroids, 2021, 177:108935]	PubMed: 34715132
Promotion effects of mono-2-ethyhexyl phthalate (MEHP) on migration and invasion of human melanoma cells via activation of TGF-β signals. [ Cell Biochem Funct, 2020, 38(1):38-46]	PubMed: 31667872

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