Gabexate Mesylate

카탈로그 번호S2101 배치:S210101

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기술 자료

화학식

C16H23N3O4.CH4O3S
분자량 417.48 CAS 번호 56974-61-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 83 mg/mL (198.81 mM)
Ethanol 83 mg/mL (198.81 mM)
Water 12 mg/mL (28.74 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Gabexate Mesylate(FOY)는 췌장염 및 파종성 혈관 내 응고 치료에 사용되는 IC50이 0.19 μM인 serine protease 억제제입니다.
표적
serine protease
0.19 μM

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9610382/

고객 제품 검증

Carfilzomib inhibits cell viability of several glioblastoma cell lines: a U87MG (i), U87-EGFRvIII (ii) and LN229 (iii) glioblastoma cells were seeded into 96-well plates in triplicate and following overnight incubation were treated with 10 µM of bortezomib, carfilzomib, nafamostat mesylate (NM), gabexate mesylate (GM) or acetylsalicylic acid (AA; Aspirin) for 72 h to assess their effect on cell viability.

데이터 출처 [ , , Medical Oncology, 2016, 33:53. ]

Sellecks Gabexate Mesylate 인용됨 7 출판물

Cryobioprinted human tumor models with shelf-stable programmability [ Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00406-8] PubMed: 41168031
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Discovery of diminazene as a dual inhibitor of SARS-CoV-2 human host proteases TMPRSS2 and furin using cell-based assays [ Curr Res Chem Biol, 2022, 2:100023] PubMed: 35815069
LSD1 Activates PI3K/AKT Signaling Through Regulating p85 Expression in Prostate Cancer Cells. [ Front Oncol, 2019, 0.87569444444] PubMed: 31428587
Region-specific proteolysis differentially modulates type 2 and type 3 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor activity in models of acute pancreatitis [ J Biol Chem, 2018, 293(34):13112-13124] PubMed: 29970616
Potential Neuroprotective Effects of an LSD1 Inhibitor in Retinal Ganglion Cells via p38 MAPK Activity. [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2016, 57(14):6461-6473] PubMed: 27893888
Inhibition of glioblastoma cell proliferation, migration and invasion by the proteasome antagonist carfilzomib. [Areeb Z, et al. Med Oncol, 2016, 33(5):53] PubMed: 27098175

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