기술 자료
| 화학식 | C22H33ClN2O2 |
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| 분자량 | 392.96 | CAS 번호 | 2101315-36-8 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | Ethanol | 79 mg/mL (201.03 mM) | ||||||||||||
| DMSO | 39 mg/mL (99.24 mM) | ||||||||||||||
| Water | 2 mg/mL (5.08 mM) | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Gboxin은 암세포의 산화적 인산화 억제제입니다. 이 화합물은 F0F1 ATP 합성효소의 활성을 억제합니다. 이는 생쥐 및 인간의 원발성 교모세포종 세포의 성장을 특이적으로 억제하지만, 생쥐 배아 섬유아세포나 신생아 성상세포의 성장은 억제하지 않습니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Gboxin은 GBM 산소 소비를 신속하고 비가역적으로 손상시킵니다. 양전하에 의존하여 이 화합물은 양성자 기울기 의존적인 방식으로 미토콘드리아 OXPHOS 복합체와 결합하여 F0F1 ATP synthase 활성을 억제합니다. 이는 유전적 구성과 관계없이 GBM 및 기타 암세포에서 미토콘드리아 pH의 고유한 특징을 표적으로 삼아 1차 배양 및 생체 내에서 종양 세포 특이적 독성을 발휘합니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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참조
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Sellecks Gboxin 인용됨 4 출판물
| OASL enhances mRNA translation and reprograms lipid metabolism to promote cancer progression [ Cell Rep, 2025, 44(7):115901] | PubMed: 40608514 |
| Multivariate analysis of metabolic state vulnerabilities across diverse cancer contexts reveals synthetically lethal associations [ Cell Rep, 2024, 43(10):114775] | PubMed: 39305483 |
| Targeting mitochondrial energetics reverses panobinostat- and marizomib-induced resistance in pediatric and adult high-grade gliomas [ Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843] | PubMed: 37014128 |
| Disrupting metformin adaptation of liver cancer cells by targeting the TOMM34/ATP5B axis [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082] | PubMed: 36321555 |
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