Ginsenoside Rb1

카탈로그 번호S3924 배치:S392404

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기술 자료

화학식

C54H92O23

분자량 1109.29 CAS 번호 41753-43-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (90.14 mM)
Water 100 mg/mL (90.14 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III)은 신경 보호, 항염증 및 항비만 작용을 포함하여 다양한 시험관 내 및 생체 내 효과를 가지는 프로토파낙사디올입니다. 인삼 뿌리의 주요 성분인 이 화합물은 6.3±1.0 μM의 IC50로 Na+, K+-ATPase 활성을 억제합니다. 또한 IRAK-1 활성화 및 NF-κB p65의 인산화를 억제합니다. 이 화학 물질은 TLR3, TLR4TRAF-6의 발현을 감소시키고 TNF-α, IFN-βiNOS의 수준을 하향 조절합니다.
표적
IRAK-1 NF-κB TLR3 TLR4 TNF-α 더 보기
시험관 내(In vitro)

Ginsenoside Rb1은 Nestin, NSE, GFAP의 발현을 촉진하고 NSC의 분화를 자극합니다. 이 화합물은 Aβ 유도 ROROS 과생성 및 지질 과산화를 억제할 뿐만 아니라, Bcl-2/Bax 비율을 증가시키고 caspase-3 활성화를 약화시켜 세포 생존을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 ROS 제거제 역할을 할 수 있으며, 이러한 항산화 특성은 Aβ 유도 세포 손상에 대한 보호 역할을 할 수 있습니다.

생체 내(In Vivo)

Ginsenoside Rb1은 공간 학습 및 신경 재생 능력을 향상시킬 수 있습니다. AD 쥐 모델에서 항신경염증 효과를 가집니다. 경구 Ginsenoside Rb1은 장내 세균을 통해 Ginsenoside Compound K로 대사될 수 있으며, 이후 지방산의 에스테르화와 함께 약리학적 역할을 하여 기억 상실을 예방하고 공간 학습을 향상시킵니다. 이 화합물은 쥐의 해마에서 시냅스 밀도와 뇌유래 신경영양 인자 Bcl-2 및 항산화 효소의 발현을 증가시키고, 세포자멸사 및 칼슘 과부하를 억제합니다. 이는 아세틸콜린 방출을 자극하고 쥐 뇌에서 콜린 아세틸트랜스퍼라제 mRNA 발현을 강화하여 해마 신경생성 증가에 기여할 수 있습니다. 이는 해마에서 뇌유래 신경영양 인자 (BDNF)의 발현을 유의하게 증가시켰습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    PC12 cells

  • 농도

    0.01 mM, 0.1 mM, 1 mM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    PC12 cells are grown in RPMI-1640 containing 10% heat-inactivated horse serum and 5% fetal bovine serum at 37˚C in a 5% CO2 atmosphere. The medium is changed every other day and cells are plated at the appropriate density according to each experimental scale. To study the effects of GRb1 on Aβ25-35-induced cell injury, cells are pre-incubated with this compound for 24 h, and then Aβ25-35 is added to the medium for an additional 24 h. The experimental groups are: A, control; B, 25 μM Aβ25-35; C, 0.01 mM this chemical + 25 μM Aβ25-35; D, 0.1 mM this compound + 25 μM Aβ25-35; E, 1 mM this chemical + 25 μM Aβ25-35. Following pre-treatment with this compound and treatment with Aβ, the cells are subjected to the MTT assay and flow cytometry analysis, the measurement of ROROS and MDADA, Western blotting and immunocytochemistry.

동물 연구:

[1]

  • 동물 모델

    Sprague Dawley (SD) male rats

  • 용량

    10 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21472290/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2169691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21600888/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25340298/

Sellecks Ginsenoside Rb1 인용됨 4 출판물

Activation of nemo-like kinase in diamond blackfan anemia suppresses early erythropoiesis by preventing mitochondrial biogenesis [ J Biol Chem, 2024, 300(8):107542] PubMed: 38992436
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967
The active component of Ginseng, Ginsenoside Rb1, improves erythropoiesis in models of Diamond Blackfan Anemia by targeting Nemo-like Kinase [ J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0] PubMed: 34298020
Host defense against Neospora caninum infection via IL-12p40 production through TLR2/TLR3-AKT-ERK signaling pathway in C57BL/6 mice [ Mol Immunol, 2021, 139:140-152] PubMed: 34509754

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