Ginsenoside Rd

카탈로그 번호S3931 배치:S393102

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기술 자료

화학식

C48H82O18
분자량 947.15 CAS 번호 52705-93-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 90 mg/mL (95.02 mM)
Ethanol 90 mg/mL (95.02 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 진세노사이드 Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd)는 마이너 인삼 사포닌으로 면역억제 활성, 항염증 활성, 면역 보조제, 항암 활성 및 상처 치유 활성과 같은 여러 약리학적 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 HepG2 세포에서 12.05 0.82 M의 IC50으로 TNF 유도 NF-B 전사 활성을 억제합니다. 이 화합물은 COX-2 및 iNOS mRNA 발현을 억제합니다. 이 화학 물질은 또한 Ca2+ 유입을 억제합니다. 이 화합물은 CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 및 CYP2C9를 각각 58.0 4.5 M, 78.4 5.3 M, 81.7 2.6 M, 85.1 9.1 M의 IC50으로 억제합니다.
표적
COX-2 iNOS Ca2+ influx NF-κB
(in HepG2 cells)		 CYP2D6
(Cell-free assay)		 더 보기
12.05 μM 58.0 μM
시험관 내(In vitro)

Ginsenoside Rd는 선택적이고 경쟁적인 Ca2+ 수용체 길항제이므로 세포독성 손상 후 칼슘 유입을 억제할 수 있습니다. 이 화합물 투여는 글루타메이트 유도 카스파제-3 활성화 및 Ca2+ 유입 억제를 통해 글루타메이트 유도 DNA 사다리 및 세포자멸사를 용량 의존적으로 억제합니다. 이 화학 물질에 노출되면 활성 산소 종 생성 하향 조절, 미토콘드리아 막 전위 과분극 억제 및 미토콘드리아 팽윤 개선을 통해 칼슘 유도 손상으로부터 미토콘드리아를 보호할 수도 있습니다. 이는 26S 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성에 대한 강력한 시험관 내 억제제입니다.
생체 내(In Vivo)

허혈성 뇌졸중 전후에 Ginsenoside Rd를 투여하면 경색 부피를 줄이고, 신경 세포 생존율을 높이며, 인지 및 신경 기능을 향상시킬 수 있습니다. Sprague-Dawley 쥐에게 이 화합물을 투여한 결과, 글리코겐 합성효소 키나제-3 의 하향 조절을 통해 허혈성 뇌졸중 유도 타우 단백질 인산화(Ser199/202 및 PHF-1 부위)를 하향 조절하고 허혈 유도 인지 장애를 개선하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물 투여는 또한 단백질 키나제 B/AKT 경로를 상향 조절하여 글리코겐 합성효소 키나제-3 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다. tMCAO 후 이 화합물 투여는 쥐의 교질 글루타메이트 수송체-1 (GLT-1) 발현을 상향 조절하고 글루타메이트 제거를 촉진합니다. 이 화학 물질 (10 mg/kg)로 전처리하면 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제-1을 억제하고 결과적으로 우측 중대뇌동맥 폐쇄를 겪는 Dawley 쥐에서 아폽토시스 유도 인자 전위 및 NF-B p65 소단위 핵 축적을 하향 조절합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4593783/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19053398/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23717114/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16547074/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045691/

Sellecks Ginsenoside Rd 인용됨 4 출판물

Ginsenoside Rd Promotes Cardiac Repair After Myocardial Infarction by Modulating Monocytes/Macrophages Subsets Conversion [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782] PubMed: 36033133
Ginsenoside Rd protects cerebral endothelial cells from oxygen-glucose deprivation/reoxygenation induced pyroptosis via inhibiting SLC5A1 mediated sodium influx [ J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709] PubMed: 36090684
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967
Ginsenoside Rd contributes the attenuation of cardiac hypertrophy in vivo and in vitro [ Biomed Pharmacother, 2019, 109:1016-1023] PubMed: 30551351

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