Ginsenoside Re

카탈로그 번호S3811 배치:S381102

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기술 자료

화학식

C48H82O18
분자량 947.15 CAS 번호 52286-59-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (105.57 mM)
Ethanol 20 mg/mL (21.11 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Panax notoginseng 추출물인 Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc)는 인삼의 주요 진세노사이드이며 20(S)-프로토파낙사트리올 그룹에 속합니다. 이는 혈관 이완, 항산화, 고지혈증 개선, 혈관 신생 작용을 포함한 다양한 시험관 내 및 생체 내 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 β-amyloid protein (Aβ)를 감소시킵니다. 이는 JNK와 NF-κB의 억제를 통해 항염증 작용에 기여합니다.
표적
Aβ JNK NF-κB
시험관 내(In vitro)

Ginsenoside Re는 심장 허혈/재관류 동안 미토콘드리아 내 Ca2+ 축적을 억제하며, 이는 심근세포에서 산화질소(NO) 유도 Ca2+ 채널 억제 및 K+ 채널 활성화에 기인합니다. 이 화합물은 내피 NO 합성효소(eNOS)를 활성화하여 NO를 방출하고, 이는 느리게 활성화되는 지연성 정류 K+ 전류의 활성화를 초래합니다. 그러나 안드로겐 반응성 LNCaP 세포와 에스트로겐 반응성 MCF-7 세포의 증식을 자극하지 않아, 이 화학 물질이 성호르몬 수용체의 유전체 경로를 활성화하지 않음을 시사합니다. 이는 농도 의존적으로 심근세포에서 Akt의 인산화를 유도합니다. 이 화합물은 AR, ERα 및 PR의 부분 작용제입니다. 이는 AR 또는 ERα의 유전체 경로의 부분 길항제이지만 작용제는 아닙니다.
생체 내(In Vivo)

Ginsenoside Re의 위장관 흡수는 빠릅니다. 이 화합물은 혈액 흡수 전 장내 미생물에 의해 주로 Rh1 및 F1으로 대사될 수 있으며, 체내에서 빠르게 제거됩니다. 심혈관계에서 이 화학 물질은 심장 수축력 및 자동성, 항부정맥 및 항허혈 효과, 혈관신생 재생 활동 및 심장 전기생리학적 기능에 부정적인 영향을 미칩니다. 쥐에게 총 파낙스 노토진세노사이드(TPNG) 분말을 경구 투여한 후 약 45분 이내에 혈장 최고 농도에 도달하며, 이는 위장관에서의 빠른 흡수를 시사합니다. 이 화합물의 절대 생체 이용률은 7.06%입니다. ICR 마우스를 이용한 약동학 연구에서 경구 투여 후 혈장 최고 농도에 도달하는 시간은 0.4 ± 0.2시간이고 경구 생체 이용률은 0.19-0.28%입니다. 이 화학 물질은 정맥 주사 후 수컷 마우스의 경우 0.2 ± 0.03시간 이내, 암컷 마우스의 경우 0.5 ± 0.08시간 이내에 체내에서 빠르게 제거됩니다. ob/ob 마우스에 투여 시 공복 혈당 수치를 유의하게 감소시키고, 체중에는 영향을 미치지 않으면서 포도당 내성 및 전신 인슐린 민감도를 개선합니다. 이러한 현상은 적어도 부분적으로 골격근 유전자 발현의 변화에 의해 매개됩니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    MCF-7 and LNCaP cells

  • 농도

    10 μM

  • 배양 시간

    5 days

  • 방법

    Cells are seeded in triplicate at a density of 1.6 × 105 cells/ml in phenolred-free DMEM/F12 with 10% charcoal-treated fetal bovine serum. Five days after cells have been incubated in the presence of 17β-estradiol (E2; 10 nM), 5α-dihydrotestosterone (DHT; 10 nM), or this compound (10 μM), they are collected and cell numbers are counted.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    Adult male C57BL/6J ob/ob mice

  • 용량

    7, 20 and 60 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985185/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3296575/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15949698/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27840193/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17885204/

Sellecks Ginsenoside Re 인용됨 1 출판물

Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

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