Ginsenoside Rg1

카탈로그 번호S3923 배치:S392303

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기술 자료

화학식

C42H72O14

분자량 801.01 CAS 번호 22427-39-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (124.84 mM)
Ethanol 100 mg/mL (124.84 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 인삼의 주요 활성 성분 중 하나인 Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1)은 프로토파낙사트리올형으로 분류되며, 다양한 암 유형에 대한 신경보호 및 항종양 효과와 같은 약리학적 작용을 가지고 있습니다. 이 화합물은 뇌 A\u03b2 수치와 NF-\u03baB 핵 전위를 감소시킵니다.
표적
NF-κB
시험관 내(In vitro)

Ginsenoside Rg1 (Rg1)은 근육형성 촉진 키나아제인 p38MAPK(미토겐 활성화 단백질 키나아제)와 Akt 신호 전달을 활성화하여, MyoD 및 E 단백질과의 이종 이량화를 촉진하고, 이는 근육형성 분화를 강화합니다. Akt/mammalian target of rapamycin 경로의 활성화를 통해 이 화합물은 근육관 성장을 유도하고 덱사메타손 유도 근육관 위축을 방지합니다. 또한, MyoD 의존적인 섬유아세포의 근육형성 전환을 증가시킵니다. 이 화학물질은 인슐린 저항성 근육모세포에서 포도당 흡수를 향상시킵니다. 이는 시험관 내외에서 HSC에서 항노화 활성 능력을 가지고 있습니다. 이 화합물은 혈관 내피 전구 세포(EPC)의 부착, 증식, 이동 및 시험관 내 혈관 형성을 용량 및 시간 의존적으로 촉진합니다. 이는 자가포식 생존 반응을 시작함으로써 세포자멸사를 예방할 수 있으며, 이 기간 동안 이 화학물질은 Beclin1 및 Bcl-2의 발현을 촉진하고 Beclin1과 Bcl-2 간의 상호작용을 약화시킬 수 있습니다.

생체 내(In Vivo)

Rg1은 노화된 쥐의 골수 기질 세포(BMSC)의 노화를 방지하고 세포 주기 단계 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 BMSC의 염증성 사이토카인 및 줄기세포 인자(SCF) 수준에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 BMSC의 염증성 사이토카인 및 SCF 수준에 영향을 미칩니다. BMSC의 항산화 및 항염증 능력을 강화함으로써 조혈 미세 환경의 항노화 능력을 향상시킵니다. 이 화학물질은 AD와 같은 신경 퇴행성 질환에서 신경 보호 특성을 가집니다. 이는 AD 마우스 모델에서 인지 기능 장애를 개선하고, 학습 및 기억 능력을 향상시키며, 뇌 Aβ 수준을 감소시키고, 해마 신경 활동을 유지하며, Aβ 축적에 의해 유도되는 세포자멸사를 예방할 수 있습니다. 한편, 이 화합물은 뇌에서 자유 라디칼 제거를 향상시킴으로써 뇌 노화에 대한 보호 효과도 가질 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    Myoblast C2C12 cells

  • 농도

    1, 5, 10, 50 nM

  • 배양 시간

    2 days

  • 방법

    For the induction of myogenic differentiation, C2C12 cells are exchanged from growth medium (GM) containing 15% FBS to differentiation medium (DM) containing 2% HS. The efficiency of the myoblast differentiation is quantified. To induce hypertrophic myoblast differentiation, C2C12 cells are differentiated for 2 d and then treated with this compound for additional 2 days in DM. For the DEX-induced atrophy study, C2C12 cells are triggered to differentiate for 24 hrs and treated with 25 μM DEX and 10 nM of this chemical, followed by incubation in DM for 2 days.

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    male Sprague-Dawley rats

  • 용량

    20 mg/kg·d

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021711/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25881060/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262553/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27228978/
  • https://www.hindawi.com/journals/omcl/2017/6473506/#B16
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28903427/

Sellecks Ginsenoside Rg1 인용됨 5 출판물

Ginsenoside Rg1 Restores Sirt2/Foxo1 Expression and Alleviates Autism-Like Behaviors in a Valproic Acid Induced Male Mouse Model [ Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70078.] PubMed: 40622845
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Effects of Bioactive Compound, Ginsenoside Rb1 on Burn Wounds Healing in Diabetic Rats: Influencing M1 to M2 Phenotypic Trans [ Waste Biomass Valori, 2024, 10.1007/s12649-023-02147-y] PubMed: None
Ginsenoside Rg1 promotes astrocyte-to-neuron transdifferentiation in rat and its possible mechanism [ CNS Neurosci Ther, 2022, 10.1111/cns.14000] PubMed: 36352836
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

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