Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
3.200mg/ml
(9.87mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 64 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
0.530mg/ml
(1.63mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
감초 추출물의 활성 식물성 화학물질 중 하나인 Glabridin (Q-100692, KB-289522, LS-176045)은 PPARγ의 리간드 결합 도메인과 전체 수용체에 결합하여 활성화합니다. 또한 지방산 산화를 촉진하고 학습 및 기억력을 향상시키는 GABAA 수용체 양성 조절제입니다.
표적
PPARγ (Cell-free assay)
α1β2γ2 (GABAA receptor)
α1β3γ2 (GABAA receptor)
α1β2 (GABAA receptor)
α1β1γ2 (GABAA receptor)
6.3 μM(EC50)
6.83 μM(EC50)
9.63 μM(EC50)
17.23 μM(EC50)
시험관 내(In vitro)
Glabridin은 이시카와 세포에서 에스트로겐 활성 및 세포 증식을 용량 의존적으로 증가시킵니다. 이 화합물은 ER-α-SRC-1 공동 활성화 복합체를 통해 에스트로겐 활성을 발휘합니다. 이는 세포 사멸 감소, 세포자멸사, DNA 단편화를 통해 상당한 신경 보호 효과를 나타내며, 아마도 세포자멸사 과정과 밀접하게 관련된 bcl-2, Bax 및 카스파제-3의 조절을 통해 이루어질 것입니다.
생체 내(In Vivo)
복강 내 주사로 25mg/kg의 Glabridin은 5mg/kg에서는 그렇지 않지만, MCAO 쥐에서 위장 수술을 받은 쥐에 비해 초점 경색 부피, 뇌 조직학적 손상 및 세포자멸사를 유의하게 감소시킵니다. 이 화합물은 MCAO 쥐의 뇌 말론디알데히드(MDA) 수준을 유의하게 약화시키는 반면, 뇌의 두 가지 내인성 항산화제인 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD)와 환원형 글루타티온(GSH)의 수준을 높입니다. 이 화학 물질과의 공동 치료는 배양된 쥐 피질 뉴런의 스타우로스포린 유도 세포독성 및 세포자멸사를 농도 의존적으로 유의하게 억제합니다. 일관되게, 스타우로스포린에 의해 유발된 DNA 래더링을 농도 의존적으로 유의하게 감소시킵니다. 이는 세포자멸사와 관련된 여러 경로의 조절을 통해 신경 보호 효과를 가집니다. 이 화합물은 인간에게서 서서히 정상 상태 농도에 도달하는 것으로 보입니다. 혈뇌 장벽의 P-당단백질 활성으로 인한 글라브리딘의 뇌 침투 제한은 저용량에서 이 화학 물질의 활성을 감소시킬 수도 있습니다.
The effect of the extracts on cell proliferation are estimated using MTT assay. Briefly, 10μL of 5 mg/ml MTT is added to each well after incubation with test compounds for 72 h. DMSO is then added to dissolve the formazan and the plate read at 595 nm. The cell proliferation of control cells is 100.00% and any increase or decrease in cell proliferation of treated cells is compared to the control cells. All experimental conditions are assayed in triplicate.
Sinapic acid and glabridin synergistically mitigate androgenetic alopecia by modulating ferroptosis through stabilization of β-catenin against ubiquitin-dependent degradation
[ Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171]
Glabridin inhibits osteoarthritis development by protecting chondrocytes against oxidative stress, apoptosis and promoting mTOR mediated autophagy
[ Life Sci, 2021, S0024-3205(20)31752-5]
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