Gliquidone

카탈로그 번호S3151 배치:S315101

인쇄

기술 자료

화학식

C₂₇H₃₃N₃O₆S

분자량

527.63

CAS 번호

33342-05-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

105 mg/mL (199.0 mM)

Ethanol

6 mg/mL (11.37 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Gliquidone (Glurenorm, AR-DF 26)은 27.2nM의 IC50을 갖는 ATP 민감성 K⁺ 채널 길항제입니다.

표적

Potassium channel

27.2 nM

생체 내(In Vivo)

Gliquidone (0.1–1.0 μg per mouse i.c.v.) prevents antinociception produced by amitriptyline and clomipramine in a dose-dependent manner in male swiss albino mice. This compound (0.06–16 μg per mouse, i.c.v.) antagonizes the antinociception induced by buprenorphine, morphine and methadone. This chemical (6 μg per mouse, i.c.v.) prevents the antinociception induced by clonidine (0.125 mg/kg, s.c.) and guanabenz (0.30 mg/kg, s.c.), while a lower dose of this compound (3 μg per mouse, i.c.v.) is ineffective. Glurenorm (10 mg/kg) given to the diabetic rats produces significant reductions in blood glucose, nonenzymatic glycosylation, and total protein in the lenses, and significantly increases in glutathione levels in the lenses.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1649112/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11077073/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7620721/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10205011/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11677036/

펼치기

Sellecks Gliquidone 인용됨 3 출판물

The Anti-diabetic Drug Gliquidone Modulates Lipopolysaccharide-Mediated Microglial Neuroinflammatory Responses by Inhibiting the NLRP3 Inflammasome [ Front Aging Neurosci, 2021, 13:754123]	PubMed: 34776934
Rescue of HSP70 in Spinal Neurons Alleviates Opioids-Induced Hyperalgesia via the Suppression of Endoplasmic Reticulum Stress in Rodents [ Front Cell Dev Biol, 2020, 8:269]	PubMed: 32500072
Validation of an LC-MS/MS method for analysis of anti-diabetic drugs in botanical dietary supplements labeled for blood sugar management [Ma J, et al. Drug Test Anal, 2018, 10(3):609-617]	PubMed: 28758363

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.