기술 자료
| 화학식 | C21H19N3O4 |
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| 분자량 | 377.39 | CAS 번호 | 1622849-58-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 75 mg/mL (198.73 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | GSK481은 RIP1(Receptor Interacting Protein Kinase1, RIPK1) 억제제입니다. 이 화합물의 억제는 세포 괴사성 사망을 저해하는 것으로 나타났습니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | GSK481은 HEK293T 세포에서 과발현된 인간 및 마우스 플라스미드에서 RIP1 WT S166 인산화를 억제할 수 있습니다. 이 화합물은 인간 및 게잡이원숭이 RIP1에 대해 거의 동등한 RIP1 FP 효능을 보였지만, 비영장류 RIP에 대해서는 100배 이상 낮은 효능을 보였습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks GSK481 인용됨 1 출판물
| SBP-0636457, a Novel Smac Mimetic, Cooperates with Doxorubicin to Induce Necroptosis in Breast Cancer Cells during Apoptosis Blockage [ J Oncol, 2022, 2022:2390078] | PubMed: 35859663 |
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