GW441756

카탈로그 번호S2891 배치:S289101

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기술 자료

화학식

C17H13N3O

분자량 275.3 CAS 번호 504433-23-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 25 mg/mL (90.81 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 GW441756은 TrkA의 강력하고 선택적인 억제제로, IC50는 2 nM이며 c-Raf1 및 CDK2에 대한 활성은 매우 낮습니다. 이 화합물은 Caspase-3의 관련 증가를 유도하여 Apoptosis를 유발합니다.
표적
TrkA
(Cell-free assay)
2 nM
시험관 내(In vitro)

GW441756은 용량 의존적으로 TrkA 유발 세포 사멸을 특이적으로 차단할 수 있습니다. 이 화합물은 TrkA 매개 γH2AX 생산및 TrkA 과발현 세포에서 Apoptosis를 차단할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[4]

  • 동물 모델

    Wistar male rats

  • 용량

    10 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15013000/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2679291/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18511888/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32042328/

고객 제품 검증

Thermal latency and mechanical allodynia were normalized in the RTXw1 + 4MC group (n= 6). In these mice, thermal hypoalgesia reappeared within 2 days of GW441756 injection (D). GW441756 did not affect mechanical thresholds (E) in the RTXw1 + 4MC group. (F, G) The diagrams show behavioral responses of naïve mice to either gambogic amide (open square, n = 6) or GW441756 (open circle, n =6). Gambogic amide induced mild thermal hyperalgesia within 2 days of injection but GW441756 did not affect thermal latencies (F). Both gambogic amide and GW441756 did not affect mechanical responses. *P < 0.05, **P < 0.01, and ***P < 0.001: paired t-test comparing preinjection vs. postinjection effects. #P < 0.05, ##P < 0.01, and ###P < 0.001: between drugs and saline treatments.

데이터 출처 [ , , Exp Neurol, 2018, 300:87-99 ]

Effect of TrkA inhibitorGW441756 on vorinostat andNGFmediated ERK phosphorylation. A)NS-1 cellswere treatedwith vorinostat (1 and 2.5 μM) andNGF (2.5 ng/mL)with and without GW441756 (1 μM) for 3 h. The blots were probed with anti-pERK.1/2 antibody. Vorinostat mediated activation of ERK1/2 phosphorylation (pErk) was abolished in presence of GW441756. Total ERK levels were checked using ERK 1/2 antibody. B) Bar graph represents the densitometric analysis of immunoblots. X axis represents treatments and Y axis represents the ratio of absolute relative density of pERK to the total ERK. The data sets are the mean ± SE of two biological replicates from two independent experiments (values compared to control vs vorinostat 1 μM and 2.5 μM, vorinostat 1 μM and 2.5 μM Vs GW441756 + vorinostat 1 and 2.5 μM respectively). *P < 0.05, **P < 0.001, ***P < 0.0001 indicate significant differences and ns indicates non-significant difference.

데이터 출처 [ , , Mol Cell Neurosci, 2016, 77:11-20. ]

Neurite extension of PC12 cells was visualized by immunostaining (×200 magnification; scale bar, 50 µm) with anti-neurofilament H antibody (red) and nuclei were stained with DAPI (blue). SCDC2 cells (2×104 cells) and rat pheochromocytoma cells PC12 (1×104 cells) were co-cultured and treated with or without TGF-β1 (10 ng/ml) for 4 days. Cells were also treated with TGF-β type I receptor inhibitor SB-431542 (10 µM), TrkA inhibitor GW441756 (2 nM), IL-1β (10 ng/ml), or TNF-α (10 ng/ml) from the beginning of the co-culture. In addition, ATPγS (100 µM) was added to all cultures during cell seeding. Dimethyl sulfoxide was added to cell cultures as a vehicle control for SB-431542 and GW441756, respectively.

데이터 출처 [ , , Int J Mol Med, 2018, 42(3):1484-1494 ]

Sellecks GW441756 인용됨 20 출판물

Nociceptor neurons promote PDAC progression and cancer pain by interaction with cancer-associated fibroblasts and suppression of natural killer cells [ Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01098-4] PubMed: 40122998
Neuronal FSTL4 negatively regulates BDNF-mediated neuron-glioma interaction [ Neurochem Int, 2025, 191:106072] PubMed: 41082941
Androgens and NGF Mediate the Neurite-Outgrowth through Inactivation of RhoA [ Cells, 2023, 12(3)373] PubMed: 36766714
Androgens and NGF Mediate the Neurite-Outgrowth through Inactivation of RhoA. Cells 2023, 12, 373 [ Cells, 2023, 12(3):373] PubMed: None
The effect of Banxia-houpo decoction on CUMS-induced depression by promoting M2 microglia polarization via TrkA/Akt signalling [ J Cell Mol Med, 2023, 10.1111/jcmm.17906] PubMed: 37581474
Huntingtin-associated protein 1 ameliorates neurological function rehabilitation by facilitating neurite elongation through TrKA-MAPK pathway in mice spinal cord injury [ Front Mol Neurosci, 2023, 16:1214150] PubMed: 37609072
Wogonin, a Bioactive Ingredient from Huangqi Guizhi Formula, Alleviates Discogenic Low Back Pain via Suppressing the Overexpressed NGF in Intervertebral Discs [ Mediators Inflamm, 2023, 2023:4436587] PubMed: 36860203
Propionibacterium acnes contributes to low back pain via upregulation of NGF in TLR2-NF-κB/JNK or ROS pathway [ Microbes Infect, 2022, S1286-4579(22)00050-8] PubMed: 35430372
Sea urchin gangliosides exhibit neuritogenic effects in neuronal PC12 cells via TrkA- and TrkB-related pathways [ Biosci Biotechnol Biochem, 2021, 85(3):675-686] PubMed: 33589896
Nerve growth factor activates autophagy in Schwann cells to enhance myelin debris clearance and to expedite nerve regeneration. [ Theranostics, 2020, 10(4):1649-1677] PubMed: 32042328

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