H-Cys(Trt)-OH

카탈로그 번호S5522 배치:S552201

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기술 자료

화학식

C22H21NO2S
분자량 363.47 CAS 번호 2799-07-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 5 mg/mL (13.75 mM)
 
 
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 H-Cys(Trt)-OH (L-Cys(Trt)-OH, H-L-Cys(Trt)-OH, S-Tritylcysteine,S-Trityl-L-cysteine)는 Eg5의 특이적 억제제로, Eg5에 의해 유도되는 미세소관 활주 속도를 500 nM의 IC50으로 가역적으로 억제합니다.
표적
Eg5
시험관 내(In vitro)

세포 기반 분석에서 H-Cys(Trt)-OH (S-트리틸-L-시스테인)는 S 또는 G2기 세포 주기 진행을 방해하지 않지만, 복제된 중심체의 분리 및 양극성 방추 형성 모두를 억제하여 단극성 방추를 가진 세포를 세포 주기의 M기에 특이적으로 차단합니다. S-트리틸-L-시스테인 제거 후, 유사분열이 정지된 세포는 정상적으로 유사분열을 벗어납니다. 시험관 내에서 S-트리틸-L-시스테인은 Eg5의 촉매 도메인을 표적으로 하고 Eg5 기저 및 미세소관 활성 ATPase 활성뿐만 아니라 mant-ADP 방출을 억제합니다. 이는 강력한 결합 억제제이며 Eg5에 의해 유도되는 미세소관 활주 속도를 500 nM의 IC50으로 가역적으로 억제합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    HeLa cells and U2OS cells

  • 농도

    5 μM

  • 배양 시간

    0, 24, 48, 72 h

  • 방법

    HeLa cells and U2OS cells were analyzed by FACScan analysis following incubation with STLC (5 μM) at the indicated times.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16507573/

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