Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
노르코클라우린 HCl로도 알려진 Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine)은 여러 식물에서 자연적으로 발생하는 화학 화합물인 비선택적 β2 아드레날린 수용체 작용제입니다.
표적
β2-adrenoceptor
α1-adrenoceptor
시험관 내(In vitro)
Higenamine은 잠재적인 β2-아드레날린 수용체 작용제입니다. 강력한 강심제 및 혈관 확장제로서, 또한 α1 길항제이자 약한 α2 작용제입니다. Higenamine은 세포 내 도파민 함량을 용량 의존적으로 감소시키며, 2OM 농도에서 24시간 배양 시 PC12 세포에서 도파민 함량의 55.2% 억제를 보입니다. PC12 세포에서 도파민 생합성을 억제하는 Higenamine의 IC50 값은 18.2 μM입니다. 도파민 함량은 Higenamine 노출 후 12-24시간에 최저 수준에 도달합니다.
생체 내(In Vivo)
Higenamine은 기관지 근육에서 이완을 유발할 수 있습니다. Higenamine은 마우스 급성 혈전증 모델과 쥐 동정맥 단락(AV-shunt) 모델 모두에서 항혈전 효과를 가집니다. Higenamine의 경구 투여(50 또는 100 mg/kg)는 마우스에서 급성 혈전성 도전으로부터의 회복률을 증가시키고 쥐의 AV-shunt 튜브 내부에 형성된 혈전의 무게를 감소시킵니다.
PC12 cells are maintained routinely in RPMI 1640 medium supplemented with 10% heat-inactivated horse serum and 5 % fetal calf serum pius 100 units/ml penicillin and 100 μg/ml streptomycin at 37°C. The PC12 cells (ca. 1×105 cells/cm2) are treated with higenamine (5-2O μM) and then incubated for 12 (-48) h. The cells (ca. 1.5-2 × 105 cells/cm2) are harvested with phosphate buffered saline (PBS) and the pellet extract is used for the measurement of dopamine content, and TH and AADC activities.
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