HLCL-61 HCL

카탈로그 번호S8209 배치:S820901

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기술 자료

화학식

C23H24N2O.HCl

분자량 380.91 CAS 번호 1158279-20-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 76 mg/mL (199.52 mM)
Ethanol 76 mg/mL (199.52 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 HLCL-61 염산염은 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 강력하고 선택적인 PRMT5 억제제입니다.
표적
PRMT5
(In THP-1 cells)
16.74 μM
시험관 내(In vitro) HLCL-61은 제1형(PRMT1 및 PRMT4) 및 제2형(PRMT7) PRMT 계열 구성원에 대해 억제 활성을 보이지 않습니다. HLCL-61은 AML 샘플에서 히스톤 H3 및 H4의 대칭 아르기닌 디메틸화(me2)를 효과적으로 억제합니다. AML 세포주(MV4-11 및 THP-1) 및 1차 모세포를 HLCL-61로 처리하면 세포 생존력이 감소합니다. HLCL-61은 또한 48시간 후 MV4-11 및 THP-1 세포에서 세포자멸사를 촉진하는 데 효과적입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    AML cell lines

  • 농도

    25,50uM

  • 배양 시간

    48h

  • 방법

    CD11b expression is tested by flow cytometry on cells treated with DMSO or HLCL-61 (25 and 50 μM) for 48 h.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26536822/

Sellecks HLCL-61 HCL 인용됨 3 출판물

PRMT5 Associates With the FOXP3 Homomer and When Disabled Enhances Targeted p185erbB2/neu Tumor Immunotherapy [ Front Immunol, 2019, 10:174] PubMed: 30800128
The LINC01138 drives malignancies via activating arginine methyltransferase 5 in hepatocellular carcinoma. [ Nat Commun, 2018, 9(1):1572] PubMed: 29679004
Epigenetic Reprogramming with Antisense Oligonucleotides Enhances the Effectiveness of Androgen Receptor Inhibition in Castration-Resistant Prostate Cancer [ Cancer Res, 2018, 78(20):5731-5740] PubMed: 30135193

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