Hoechst 34580

카탈로그 번호S0486 배치:S048601

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기술 자료

화학식

C27H29N7
분자량 451.57 CAS 번호 23555-00-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 90 mg/mL (199.3 mM)
DMSO 5 mg/mL (11.07 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Hoechst 34580 (HOE 34580)은 DNA 및 핵 염색을 위한 세포 투과성 청색 형광 염료입니다. 이 화합물은 또한 0.86 μM의 IC50으로 amyloid beta (Aβ) 형성을 억제하여 알츠하이머병 치료에 좋은 후보입니다.
표적
Aβ
(Cell-free assay)
0.86 μM
시험관 내(In vitro)

1.1 원액 준비
Hoechst 34580 10mg을 DMSO 5mL에 녹입니다.
참고: 원액은 4℃ 또는 -20℃에 빛을 피해 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화합물 작업 용액 준비
원액을 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 최종 농도 10 µg/mL의 이 화학 물질 작업 용액을 얻습니다.
참고: 실제 상황에 따라 이 화합물 작업 용액의 농도를 조절하십시오.
1.세포 염색
2.1 부유 세포(6-웰 플레이트)
a. 4℃에서 1000 g로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다. 세포 밀도는 1×106/mL입니다.
b. 작업 용액 1mL를 추가하고 실온에서 3-10분간 배양합니다.
c. 4℃에서 400 g로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다.
d. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
e. 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁합니다. 형광 현미경 또는 유세포 분석으로 관찰합니다.
2.2 부착 세포
a. 멸균 커버슬립에 부착 세포를 배양합니다.
b. 배지에서 커버슬립을 제거하고 과도한 배지를 흡입합니다.
c. 작업 용액 100 µL를 추가하고 부드럽게 흔들어 세포를 완전히 덮은 다음 실온에서 3-10분간 배양합니다.
d. 배지로 5분씩 두 번 세척합니다. 형광 현미경 또는 유세포 분석으로 관찰합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27511370/

Sellecks Hoechst 34580 인용됨 1 출판물

A Novel Polysaccharide From Chuanminshen violaceum and Its Protective Effect Against Myocardial Injury [ Front Nutr, 2022, 9:961182] PubMed: 35911096

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