Homoharringtonine (HHT)

카탈로그 번호S9015 배치:S901506

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기술 자료

화학식

C29H39NO9
분자량 545.62 CAS 번호 26833-87-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (183.27 mM)
Ethanol 50 mg/mL (91.63 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 항종양 특성을 가진 식물성 알칼로이드인 Homoharringtonine (HHT)은 리보솜 A-부위와의 상호작용을 통해 단백질 합성의 초기 신장 단계를 방지함으로써 단백질 번역을 억제합니다. 이 화합물은 IL-6 유도 STAT3 티로신 705 인산화를 가역적으로 억제하고 항세포자멸사 단백질 발현을 감소시킵니다.
시험관 내(In vitro)

항종양 특성을 가진 식물성 알칼로이드인 Homoharringtonine (HHT)은 저항성 CML K562G 세포에서 p62 매개 자가포식을 유도하여 BCR-ABL 단백질의 자가포식 분해를 촉진합니다.
생체 내(In Vivo)

ABT-199와 병용 시, Homoharringtonine (HHT)은 단일 약제 접근 방식과 비교하여 원발성 미만성 거대 B세포 림프종 (DLBCL) 이종이식 마우스의 전체 생존율을 유의하게 연장시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    K562 cells, K562G cells

  • 농도

    100, 50, 25, 12.5, 6.2, 3.1, 1.56, 0.78 and 0.39 ng/ml

  • 배양 시간

    48 h

  • 방법

    Homoharringtonine (HHT) is used to treat K562, K562G, and siRNA-K562G cells seeded in 384-well plates at a density of 8,000 cells/well, at concentrations of 100, 50, 25, 12.5, 6.2, 3.1, 1.56, 0.78 and 0.39 ng/ml for 48 h, with 0.1% DMSO as the vehicle control. According to the manufacturer's instructions, cell proliferation is assayed using an MTS assay, and the absorbance is measured.
동물 연구:

[2]
  • 동물 모델

    Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ mice of xenograft models of DLBCL

  • 용량

    50 µg/dose

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6908937/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26467384/

Sellecks Homoharringtonine (HHT) 인용됨 22 출판물

Oncogenic role of RARG rearrangements in acute myeloid leukemia resembling acute promyelocytic leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):617] PubMed: 39805831
HMGA2 and protein leucine methylation drive pancreatic cancer lineage plasticity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4866] PubMed: 40419509
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Comprehensive Analysis of the Tumour Immune Microenvironment in Canine Urothelial Carcinoma Reveals Immunosuppressive Mechanisms Induced by the COX-Prostanoid Cascade [ Vet Comp Oncol, 2024, 10.1111/vco.12999] PubMed: 39179510
USP36 stabilizes nucleolar Snail1 to promote ribosome biogenesis and cancer cell survival upon ribotoxic stress [ Nat Commun, 2023, 14(1):6473] PubMed: 37833415
TIAR and FMRP shape pro-survival nascent proteome of leukemia cells in the bone marrow microenvironment [ iScience, 2023, 26(4):106543] PubMed: 37123244
Targeting HOXA in engineered iPSCs and pre-clinical leukaemia models [ ProQuest, 2023, 32089491] PubMed: None
Follicular lymphoma-associated mutations in the V-ATPase chaperone VMA21 activate autophagy creating a targetable dependency [ Autophagy, 2022, 1-19] PubMed: 35287545
The therapeutic effect of KSP inhibitors in preclinical models of cholangiocarcinoma [ Cell Death Dis, 2022, 13-9:799] PubMed: 36123339
A survey of optimal strategy for signature-based drug repositioning and an application to liver cancer [ Elife, 2022, 11e71880] PubMed: 35191375

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