Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
3.55mg/ml
(9.91mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 71 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
0.51mg/ml
(1.42mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
HPI-4 (Ciliobrevin A, Hedgehog Pathway Inhibitor 4)는 Hedgehog (Hh) 경로 길항제입니다. Sonic hedgehog (Shh) 유도 Hh 경로 활성화 (IC50 = 7 μM)를 Smo 하류에서 차단합니다.
표적
Hedgehog
시험관 내(In vitro)
HPI-4 (Ciliobrevin A)는 Smo를 직접 표적으로 하지 않습니다. 이는 내인성 Gli1 및 Gli2의 활동에 길항하지만, 전사 인자 GLI에 직접 작용하지는 않습니다. 이 화합물은 히스톤 H3 인산화 (pH3) 수준으로 측정했을 때 이러한 신경 전구 세포의 증식을 유의하게 억제했습니다. 또한 소뇌 과립 뉴런 전구 세포에서 사이클린 D1 단백질과 Gli1, Gli2 및 N-Myc 전사체의 세포 수준을 감소시켰습니다. 이는 섬모 형성을 방해하여 작용합니다. 이 억제제 치료는 인간 연골 육종 세포 증식, 침습 및 이동 능력을 유의하게 감소시킬 수 있습니다. 또한 HH 경로 매개 섬모 형성을 명확하게 방해하고 원발성 섬모 관련 단백질 세포내 편모 수송 단백질 IFT88 발현을 억제할 수 있습니다. HH 하류 효과 분자 GLI2는 부갑상선 호르몬 관련 단백질을 차단하고 MAPK/ERK 조절 매트릭스 메탈로프로테아제 (MMP2 및 MMP9)에 영향을 미치도록 제한되었습니다. 또한 세포질 다이네인의 촉매 중쇄 서브유닛의 소분자 억제제입니다.
생체 내(In Vivo)
제브라피쉬 모델에서 섬모 형성 억제제인 HPI-4 (Ciliobrevin A) 치료는 췌장 섬유증 및 파괴를 효과적으로 예방했습니다.
Using MTS-8 assay to measure cell proliferation and the toxicity of HPI-4 (Ciliobrevin A), 2000 cells were plated in 96-well plates per well. This compound was added to cells at concentrations of 0, 5 and 10 μM in 100 μl DMEM/F12 with 10% FBS and incubated for 0, 1, 3, 6 and 9 days. Then, 10 μl MST-8 was added to the media in each well and incubated in an environment without light for 90 min. The absorbance value was measured using an enzyme microplate reader at 450 nm wavelength. The relative viability of cells was expressed by OD value.
참조
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19666565/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25110171/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22164219/
Sellecks HPI-4 (Ciliobrevin A) 인용됨 9 출판물
Primary cilia prevent activation of the cGAS-STING pathway during mouse decidualization
[ Commun Biol, 2025, 8(1):607]
Cigarette smoking extract induces mitochondrial dysfunction and apoptosis in HUVECs via the Sirt1-SHH axis
[ Hum Exp Toxicol, 2025, 44:9603271251332251]
HeLa Cervical Cancer Cells Are Maintained by Nephronophthisis 3-Associated Primary Cilium Formation via ROS-Induced ERK and HIF-1α Activation under Serum-Deprived Normoxic Condition
[ Int J Mol Sci, 2022, 23(23)14500]
Crosstalks of the PTPIP51 interactome revealed in Her2 amplified breast cancer cells by the novel small molecule LDC3/Dynarrestin.
[ PLoS One, 2019, 14(5):e0216642]
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