Hydroxyzine 2HCl

카탈로그 번호S4026 배치:S402601

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기술 자료

화학식

C21H27ClN2O2.2HCl
분자량 447.83 CAS 번호 2192-20-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 90 mg/mL (200.96 mM)
Water 90 mg/mL (200.96 mM)
Ethanol 15 mg/mL (33.49 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
Saline

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 30.000mg/ml (66.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Hydroxyzine은 히스타민 H1 수용체 길항제이며, 인간 히스타민 H1 수용체에 대한 [3H]피릴아민/[3H]데스로라타딘 결합을 IC50 10 nM/19 nM로 억제합니다.
표적
Histamine H1 receptor
10 nM-19 nM
시험관 내(In vitro) Hydroxyzine은 60분 동안 전처리된 방광 조각에서 카바콜(10 μM) 유도 세로토닌 방출을 10 μM에서 34%, 1 μM에서 25%, 0.1 μM에서 17% 억제합니다. Hydroxyzine (0.1 mM) 처리는 알레르기성 뇌척수염(EAE)을 앓는 Lewis 랫트에서 EAE의 진행 및 심각도를 50%, 비만세포 탈과립 정도를 70% 억제합니다. Hydroxyzine (500 µM)은 공장 장액층으로의 에토포사이드 수송을 유의하게 증가시킵니다. Hydroxyzine은 공장 및 회장의 에토포사이드 유출을 유의하게 감소시키고 약 2.4 µg/mL의 에토포사이드를 감소시킵니다. Hydroxyzine (0.2 μg/mL)은 RH123의 루멘으로의 유출을 유의하게 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo) Hydroxyzine (500 μM)은 Sprague-Dawley 랫트에서 정상 상태 에토포사이드 농도를 2배 유의하게 감소시켰으며, 정상 상태 농도는 약 0.055 μM/mL에 도달했습니다. Hydroxyzine (12.5 mg/kg, 25 mg/kg 및 50 mg/kg i.p.)은 직접적인 진통 활성은 거의 없지만 랫트의 통증의 정서적 구성 요소를 나타내는 방전 후 발성에서 모르핀의 효과만 현저하게 강화합니다. Hydroxyzine (50 mg/kg i.p.)은 꼬리 플릭 테스트에서 모르핀을 강화하는 반면, Hydroxyzine (12.5 mg/kg i.p.)은 랫트에서 모르핀 진통을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[5]
  • 동물 모델

    Sprague-Dawley rats

  • 용량

    50 mg/kg

  • 투여

    Intraperitoneal injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12167464/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9839659/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10884588/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11290874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/523173/

고객 제품 검증

a, Quantification of sterol levels in OPCs (oligodendrocyte progenitor cells) treated with the indicated molecules at 2 μM. b, Quantification of sterol levels in OPCs treated with the indicated previously reported enhancers of oligodendrocyte formation (n = 2 wells per condition except DMSO, n = 6). Representative of two independent experiments; for concentrations, see Extended Data Fig. 6g. c, Quantification of EBP enzymatic activity in a biochemical assay. All treatments 10 μM. n = 3 independent enzymatic assays, except DMSO, n = 5. Bars indicate mean; error bars indicate s.d. Sigma H127, p-fluorohexahydro-sila-difenidol.

데이터 출처 [ , , Nature, 2018, 560(7718):372-376 ]

Sellecks Hydroxyzine 2HCl 인용됨 3 출판물

Hydroxyzine Effects on Post-Lanosterol Biosynthesis in Smith-Lemli-Opitz Syndrome (SLOS) Models [ Biomolecules, 2025, 15(4)562] PubMed: 40305315
Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3767-3775] PubMed: 31262903
Accumulation of 8,9-unsaturated sterols drives oligodendrocyte formation and remyelination [Hubler Z, et al. Nature, 2018, 560(7718):372-376] PubMed: 30046109

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